Процесс адсорбции на неполярных (активные угли) и полярных (гидроксиды алюминия и железа, глины и т. д.) сорбентах в ряде случаев нашел применение для очистки природных и сточных вод от пестицидов. Однако сведения о возможности применения этого метода для фосфорорга-нических соединений противоречивы. Хорошо растворимые фосфорор-ганические препараты с трудом удаляются из воды коагулянтами. В частности, паратион удаляется сульфатом алюминия лишь на 10—20 % [28].[ ...]
Более надежное удаление ФОП из воды достигается обработкой ее активным углем. Еще в 60-х годах на основании органолептических тестов отмечено, что применение угля в количестве до 20 мг на 1 дм3 обеспечивает снижение содержания в воде паратиона и малатиона более чем на 90 %. Принципиальная возможность адсорбции многих ФОП на активном угле рассмотрена в работе [41]. Работа выполнена с целью использования угля для концентрирования препаратов из воды и дальнейшего их аналитического определения. При этом установлено неполное извлечение пестицидов растворителями.[ ...]
Адсорбция на активном угле пестицидов разных классов, в том числе фосфамида и карбофоса, детально рассмотрена в работе [29]. Адсорбция последних описывается уравнениями Фрейндлиха и Лэнгмю-ра. Максимальная адсорбционная емкость активного угля для фосфамида и карбофоса равняется примерно 0,773 ммоль/г.[ ...]
Использование активных углей разных марок для адсорбции из водных растворов фосфамида, карбофоса, хлорофоса и ДЦВФ описано в работе [40]. Показано, что при малых равновесных концентрациях значения удельной адсорбции оказались близкими. В табл. 12 приведены результаты исследования.[ ...]
Многие пестицидные препараты могут быть эффективно удалены из воды с помощью природных сорбентов. Изучена [42] сорбция различных эфиров тиофосфорной кислоты в зависимости от замещения природного обменного комплекса монтмориллонита на другие катионы. В частности, показано, что адсорбция паратиона, метафоса, метилнитро-фоса и их кислородных аналогов повышается при переходе от №+- к Са2+- и Ре3+-форме минерала.[ ...]
Механизм сорбционного взаимодействия паратиона в зависимости от рода обменных катионов монтмориллонита рассмотрен в работе [45].[ ...]
Вернуться к оглавлению