Стабильность пестицидов, попадающих в воду, определяется физико-химическими свойствами препаратов, дозой и технологией их применения, типом почвы, метеоусловиями, скоростью течения, присутствием в воде поверхностно-активных веществ и т. д.[ ...]
Деструкция пестицидов в почве проходит значительно медленнее, чем в воде [11]. Интенсивность разложения их в донных илах зависит от характера последних. В щелочных илах она выше, чем в кислых.[ ...]
Совместное присутствие в воде поверхностно-активных веществ и пестицидов может оказывать отрицательное влияние на скорость разложения последних. Действительно, изучение устойчивости смеси ГХЦГ, хлорофоса и аминной соли 2,4-Д подтвердило стабилизирующее действие сульфонола НП-1 на эти препараты, существенно увеличивающееся при возрастании его концентрации от 0,5 до 5 мг/дм3 [10]. Одновременно в опытах наблюдалось снижение устойчивости пестицидов в модельных растворах по сравнению с дистиллированной водой, связанное, по-видимому, с влиянием биологических факторов.[ ...]
Хлорорганические пестициды (ХОП) в связи с плохой растворимостью находятся в воде непродолжительное время. Чаще всего они сорбируются суспендированными взвесями и осаждаются с ними на дно. Разложение ХОП под влиянием микроорганизмов протекает обычно через стадию дехлорирования и дегидрохлорирования с последующим окислением продуктов реакции.[ ...]
Устойчивые производные силш-триазинов разлагаются во внешней среде путем гидролиза, деалкилирования аминогрупп и расщепления триазинового цикла.[ ...]
Для хорошо сорбирующихся почвами гербицидов группы 2,4-Д возможно два пути метаболизма — с образованием оксифеноксиук-сусных кислот или соответствующих фенолов.[ ...]
Для фосфорорганических пестицидов и производных карбамино-вых кислот характерен окислительно-гидролитический механизм разложения.[ ...]
Возможное превращение эфиров фосфорных кислот во внешней среде сводится к гидролитическому или окислительному деалкилиро-ванию (или деарилированию) с последующей детоксикацией.[ ...]
Производные тио- и дитиофосфорных кислот окисляются с образованием токсичных соединений — Р=0-аналогов. В отличие от исходных тио- и дитиофосфатов гидролитическая детоксикация окисленных органофосфатов протекает быстрее.[ ...]
Метил- и фенилкарбаматы подвергаются в основном реакции гидролиза эфирной связи, окислительному гидроксилированию и пр.[ ...]
Вернуться к оглавлению