Техническая целлюлоза всегда содержит некоторое количество жиров, восков, смол и т. п. веществ, которые оказывают большое влияние на дальнейшую ее переработку. Содержание смол и жиров в технической целлюлозе зависит не только от способа ее получения, но и от породы древесины, из которой она получена. Так, лиственные целлюлозы содержат меньше смолистых веществ, чем целлюлозы, полученные из хвойных пород древесины. Следует заметить, что смолистые вещества неравномерно распределены в целлюлозе, что необходимо учитывать при отборе проб целлюлозы для анализа.[ ...]
Во всех перечисленных методах определение смол и жиров основано на экстракции целлюлозы органическими растворителями с последующей отгонкой растворителя и взвешиванием остатка после сушки. Однако некоторые исследователи [3] рекомендуют определять содержание смол в экстракте по кислотному числу. В этом случае отпадает операция сушки смолы, что значительно ускоряет анализ. Предлагаемая этими авторами методика разработана применительно к сульфитным целлюлозам. Для других целлюлоз в каждом конкретном случае необходимо предварительно определять кислотное число смолы и по нему затем рассчитывать ее содержание в целлюлозе.[ ...]
По окончании экстракции содержимое колбы охлаждают и жидкость осторожно сливают через обезжиренный фильтр в коническую колбу. Оставшуюся в колбе целлюлозу промывают 30—40 мл смеси, которую также сливают в коническую колбу. Содержимое колбы титруют 0,1 н. раствором ЫаОН в присутствии фенолфталеина.[ ...]
Поскольку на нейтрализацию спирто-эфирной смеси расходуется некоторое количество щелочи, необходимо в отдельной пробе определять титрованием 0,1 н. раствором ЫаОН кислотность этой смеси.[ ...]
Ниже приведены методики определения смол и жиров в целлюлозе по методу ГОСТ 6841 — 54 и по скандинавским методам.[ ...]
Определение проводят в аппарате Э-8 ускоренного действия (см. рис. 34). Растворитель — дихлорэтан.[ ...]
Листовую целлюлозу нарезают на полосы шириной 0,3—0,5 см и длиной 5—6 см. В случае анализа целлюлозы в виде массы из нее сначала готовят отливки весом 500 г/м2.[ ...]
При отсутствии экстракционного аппарата Э-8 можно применять аппарат Сокслета (см. рис. 33). В этом случае время экстрагирования удлиняют до 3,5—4 ч, причем количество переливов дихлорэтана сохраняется таким же, как и в случае применения аппарата ускоренного действия.[ ...]
Содержание смол и жиров рассчитывают в процентах к абсолютно сухой навеске. Проводят два параллельных определения и за результат принимают среднее арифметическое с точностью до сотых долей процента.[ ...]
Вернуться к оглавлению