Техническая целлюлоза всегда содержит некоторое количество минеральных веществ, причем их состав может сильно отличаться от состава минеральной части древесины. Изменение минерального состава происходит при варке и отбелке целлюлозы в результате следующих процессов: 1) удаления из древесины спутников целлюлозы, содержащих минеральные элементы; 2) обменных реакций между целлюлозой и растворами, с которыми она соприкасается при варке и отбелке; 3) молекулярной адсорбции, обусловленной огромной внутренней поверхностью целлюлозы (до 1 млн. см2/г); 4) попадания в волокно различных механических загрязнений из растворов и аппаратуры.[ ...]
Содержание золы в беленой целлюлозе колеблется в очень широких пределах — от 0,02 до 1 %. Если целлюлоза идет на производство бумаги, содержание и состав золы в большинстве случаев не имеют практического значения. При использовании целлюлозы для химической переработки влияние минеральных веществ возрастает.[ ...]
Металлы переменной валентности, например железо, кобальт и марганец, являются катализаторами окислительной деструкции целлюлозы. Они повышают скорость процесса предсозревания алкалицеллюлозы, затрудняют его контроль и регулирование, ухудшают молекулярный состав алкалицеллюлозы. Влияние железа сказывается уже при его содержании 20—30 мг/кг целлюлозы, марганца 2 мг/кг. Железо, марганец и медь снижают также белизну полученного волокна. Алюминий, свинец и медь ингибируют окислительные процессы и, следовательно, тоже создают трудности при проведении процесса предсозревания. Кальций и магний образуют со многими веществами нерастворимые соединения, поэтому их присутствие сказывается в большинстве стадий производства вискозного волокна. Соли кальция затрудняют, в частности, фильтрацию вискозного раствора, вызывают закупорку фильер при прядении. Содержание кальция в вискозной целлюлозе для высокопрочного кордного волокна не должно превышать 50—100 мг/кг. Соединения кремния, в особенности силикаты, также ухудшают фильтрацию вискозы, причем вредное влияние становится заметным при содержании кремния более 50 мг/кг целлюлозы. Присутствие солей, являющихся сильными электролитами, отрицательно влияет на диэлектрические свойства целлюлозы, что имеет значение при использовании целлюлозы для производства, например, конденсаторной бумаги.[ ...]
При исследовании целлюлозы определяют ее общую зольность и, если необходимо, содержание в золе отдельных компонентов— анионов и катионов.[ ...]
Содержание золы в целлюлозе определяется обычно сжиганием навески целлюлозы и последующим прокаливанием остатка до полного удаления всего углерода. Для определения пользуются платиновым, кварцевым или фарфоровым тиглем. Прокаливание в муфельной печи ведут при температурах от 550 до 800° С. Однако при высоких температурах могут удаляться летучие неорганические соединения (например, хлориды, карбонаты). Поэтому следует считать целесообразным применение температур не выше 700°. Нельзя также сравнивать между собой результаты, полученные при разных температурах.[ ...]
Для точности анализов тигель с золой необходимо охлаждать всегда до одной и той же конечной температуры. Для этого в эксикатор следует поместить небольшой термометр.[ ...]
По имеющимся методикам, влажность целлюлозы определяется в отдельной навеске. Однако практически влажность можно определять высушиванием навески целлюлозы, предназначенной для определения зольности.[ ...]
Если получаемая зола должна быть в дальнейшем использована для определения содержания в ней железа, меди, кальция, силикатов и других компонентов, то при подготовке целлюлозы и ее озолении необходимо соблюдать особые предосторожности. Следует избегать механического измельчения целлюлозы, так как остающиеся на волокне мельчайшие частицы металла могут привести к значительным ошибкам в анализе. По этой же причине перед измельчением следует удалить обрезанные кромки, отверстия от штампов и т. п. Тигли, применяемые для прокаливания золы, должны быть тщательно обработаны для удаления следов определяемых элементов. Так, при определении железа и других металлов тигли несколько раз промывают соляной кислотой, а затем дистиллированной водой.[ ...]
Навеску около 5 г воздушно-сухой целлюлозы, нарезанной на кусочки размером примерно 10X10 мм, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в прокаленный до постоянног© веса тигель.[ ...]
Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,03% +0,02 от процента золы.[ ...]
Вернуться к оглавлению