Ионы никеля в слабоаммиачной среде в присутствии сильного окислителя вступают в реакцию с диметилглиоксимом с образованием комплексного соединения красного цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации никеля. Прямым способом можно определить 0,2—5 мг/л никеля.[ ...]
Мешающие влияния. Железо, хром и медь перед определением надо удалить из раствора. Для удаления железа к 100 мл пробы добавляют 2 мл 3%-ной перекиси водорода, нагревают и осаждают гидроокись железа раствором аммиака. Выпавший осадок отфильтровывают.[ ...]
Хроматы и бихроматы восстанавливают несколькими каплями этилового спирта после подкисления пробы серной кислотой. Хром (III) затем отделяют, осаждая его разбавленным (1:4) раствором аммиака. Если присутствуют только ионы хрома (III), сразу осаждают раствором аммиака и отфильтровывают выпавший осадок.[ ...]
Медь осаждают пропусканием сероводорода в пробу, подкисленную соляной кислотой до pH 2. Осадок отфильтровывают и сероводород удаляют из раствора кипячением.[ ...]
Фотометр с зеленым светофильтром (X = 540 нм).[ ...]
Кюветы с толщиной слоя 1—5 см или цилиндры Несслера емкостью 100 мл.[ ...]
Бром, насыщенный водный раствор.[ ...]
Раствор аммиака ч. д. а., концентрированный.[ ...]
Диметилглиоксим, 1,2%-ный раствор. Растворяют 1,2 г натриевой соли диметилглиоксима ч. д. а. в дистиллированной воде и разбавляют до 100 мл.[ ...]
Основной раствор. Растворяют 1,000 г никелевой проволоки ч. д. а. в 15 мл примерно 35%-ной азотной кислоты ч. д. а., добавляют 5 мл разбавленной (1 : 3) серной кислоты ч. д. а. и выпаривают до появления белых паров серной кислоты. Остаток растворяют и раствор доливают дистиллированной водой до 1 л при 20° С; 1 мл раствора содержит 1 мг никеля.[ ...]
Вернуться к оглавлению