Ионы кадмия (II) на капельном ртутном электроде восстанавливаются до металла. В среде 1 н. НН4С1 потенциал полуволны, соответствующей переходу двух электронов, равняется —0,81 в по отношению к насыщенному каломельному электроду.[ ...]
Приводится два хода определения: вариант А, пригодный для определения больших концентраций кадмия, превышающих 0,2 мг в I л, и вариант Б для определения кадмия при концентрации порядка сотых и десятых долей миллиграмма в 1 л. Точность определения равна 1—5% и зависит от концентрации кадмия, мешающих влияний и предварительной обработки пробы.[ ...]
Одновременно с кадмием можно в аммиачной среде определить медь, никель и цинк, как это описано при определении меди (см. стр. 277).[ ...]
Мешающие влияния. Медь в аммиачной среде имеет 2 полярографические волны с потенциалами полуволн —0,25 и —0,54 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Если отношение концентраций меди и кадмия в пробе превышает 5:1, точное измерение высоты волны кадмия становится затруднительным. В этом случае медь маскируют цианидом. Перед полярографированием вносят 10,0 мл раствора, подготовленного по варианту А (стр. 291) и 0,5 мл 1 М раствора цианида калия. При расчете необходимо учесть изменение объема (высоту волны умножают на 1,05).[ ...]
Железо (III), висмут, олово и сурьму удаляют до приготовления пробы для полярографирования. После полного выпадения осадка для полярографирования отбирают прозрачный раствор. Если указанные элементы присутствуют в больших количествах, кадмий может частично перейти в осадок. В таких случаях работу проводят методом стандартной добавки (см. стр. 275).[ ...]
Определению не мешают высокие концентрации цинка, никеля, кобальта и марганца, так как ионы этих металлов восстанавливаются при более отрицательных потенциалах.[ ...]
При большом содержании органических веществ может произойти деформация полярографической волны. Поэтому пробу надо освободить от органических веществ способом, описанным при полярографическом определении меди (см. стр. 276).[ ...]
Полярографические ячейки с донной ртутью в качестве электрода сравнения.[ ...]
Фон, 5 н. NH4OH и 5 н. NH4C1 (приготовление — см. стр. 276).[ ...]
Желатин, 0,5%-ный раствор (приготовление — см. стр. 276).[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Полярографическое определение |
| См. далее:Полярографическое определение |
| См. далее:Полярографическое определение |