Ниже описаны два варианта полярографического определения меди: вариант А пригоден при определении концентрации меди, превышающей 0,2 мг/л, и вариант Б — для концентрации меди 0,02— 0,50 мг!л. Точность результатов колеблется в пределах от 1 до 5% и зависит от концентрации меди, от мешающих влияний и от подготовки пробы к анализу.[ ...]
В аммиачном электролите можно одновременно с медью определить кадмий, никель и цинк, если концентрации их примерно такие же, как концентрация меди, или если значения их концентраций возрастают в последовательности медь, кадмий, никель, цинк. Способ получения кривой описан ниже (вариант В).[ ...]
Мешающие влияния. Достаточно положительный потенциал полуволны полярографической волны меди позволяет определять медь в очень малых концентрациях в водах, где в больших концентрациях присутствуют кадмий, никель, кобальт, цинк и другие элементы.[ ...]
Определению мешает кислород, удаление которого предусматривается в числе операций метода. Мешают, кроме того, большие количества хроматов, кобальта (III), таллия (III), которые дают полярографические волны в области восстановления меди (I).[ ...]
В присутствии цианидов медь связывается в стойкий комплекс, который полярографически не определяется. Поэтому цианиды необходимо предварительно разложить выпариванием пробы с серной и азотной кислотами, как это было описано на стр. 266.[ ...]
Если в пробе содержатся в большом количестве элементы, образующие в среде фона осадок, как, например, железо, алюминий, марганец, висмут и другие элементы, то в осадок может быть увлечена и медь. В таких случаях для оценки высоты волны применяют метод стандартной добавки.[ ...]
Пробы со значительным содержанием органических веществ минерализуют следующим образом. К отмеренному объему пробы приливают 1—2 мл концентрированной серной кислоты, 3—5 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Если полученный раствор будет непрозрачным и окрашенным, прибавляют еще 5 мл концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают до появления паров серной кислоты. Эту операцию повторяют до тех пор, пока раствор не станет прозрачным и бесцветным. Тогда раствор выпаривают досуха, смачивают сухой остаток 1 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в дистиллированной воде, если надо — при нагревании, и фильтруют раствор через стеклянный пористый фильтр.[ ...]
Полярографический максимум на волне меди подавляют добавкой желатина.[ ...]
Полярограф. Полярографические ячейки с донной ртутью в качестве электрода сравнения.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Полярографическое определение |
| См. далее:Полярографическое определение |
| См. далее:Полярографическое определение |