Железо в пробе растворяют и окислением переводят в трехвалентную форму. В этой форме железо в кислой среде реагирует с роданидом, вызывая красное окрашивание. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации железа. Прямо можно определять 0,05—4,0 мг железа в 1 л воды с точностью ±0,05 мг.[ ...]
Мешающие влияния. Определению мешают многие катионы, например ионы меди, висмута и кобальта. Считают, что обычно они отсутствуют.[ ...]
Мешающее влияние высокого содержания органических веществ и трудно разлагаемых комплексов железа устраняют выпариванием пробы с азотной и серной кислотами. Для этого 50 мл пробы выпаривают с 1 мл концентрированной серной и 1 мл концентрированной азотной кислоты до появления густых паров серной кислоты. Пробу разбавляют, доводя дистиллированной водой приблизительно до 50 мл, прибавляют 2,5 мл примерно 0,1 н. раствора перманганата калия.[ ...]
Фотометр с сине-зеленым светофильтром (А = 500 нм).[ ...]
Кюветы с толщиной слоя 2—5 см.[ ...]
Серная кислота ч. д. а., разбавленный (1 : 2) раствор.[ ...]
Перманганат калия, примерно 0,1 н. раствор. Растворяют 3,2 г КМп04 ч. д. а. в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.[ ...]
Щавелевая кислота, примерно 0,1 н. раствор. Растворяют 6,3 г H2C2CV2H2O ч. д. а. в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.[ ...]
Соляная кислота ч. д. а., разбавленный (1:1) раствор.[ ...]
Роданид калия или аммония ч. д. а., 20%-ный раствор.[ ...]
Вернуться к оглавлению