Аммониевая соль ауринтрикарбоновой кислоты — алюминон — в водных растворах образует с ионами алюминия оранжево-красный комплекс. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации алюминия. Образование комплексного соединения зависит от температуры, продолжительности реакции и от концентрации водородных ионов. Коллоидный окрашенный раствор стабилизируют добавлением желатина. При отсутствии мешающих веществ этим методом можно определять алюминий в концентрациях не ниже 0,05 мг!л. Прямое определение возможно при концентрациях до 1 г! л.[ ...]
Мешающие влияния. Определению мешает присутствие железа, фторидов, полифосфатов, сероводорода, хлора, окрашенных веществ и мути.[ ...]
Мешающее влияние железа можно устранить тиогликолевой кислотой.[ ...]
Мешающее влияние фторидов при концентрации более 0,5 мг!л устраняют выпариванием досуха 50 мл пробы в платиновой чашке, добавлением к остатку 2 мл концентрированной серной кислоты и вторичным выпариванием на плите всей жидкости (нельзя проводить выпаривание на открытом пламени). Остаток затем обрабатывают 2—5 мл концентрированной соляной кислоты, выпаривают досуха, растворяют остаток в 10 мл горячей дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями НС1, и раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл.[ ...]
Остаток в чашке нагревают с 1 мл концентрированной соляной кислоты и фильтруют в ту же колбу. Чашку и фильтр промывают горячей дистиллированной водой. Остывший фильтрат в колбе доливают водой до метки. При таком ходе анализа устраняется также влияние полифосфатов, хлора и сульфидов.[ ...]
Сульфиды мешают определению при концентрации более 10 мг!л их можно окислить кипячением пробы с 3%-ным раствором перекиси водорода. Остаточный хлор после хлорирования воды (свыше 0,5 мг/л) удаляют добавлением тиосульфата натрия.[ ...]
Фотометр с зеленым светофильтром (А = 525 нм) или цилиндры Несслера емкостью 100 мл.[ ...]
Соляная кислота ч. д. а., разбавленная (1 : 1).[ ...]
Раствор аммиака ч. д. а., разбавленный (1 : 1).[ ...]
Вернуться к оглавлению