Для определения натрия используется малая растворимость кристаллического ацетата натрия, цинка и уранила Ыа2п (и02)3 (СгНзОгЬ’бНзО, выделяющегося из пробы после прибавления десятикратного избытка смеси ацетата цинка с ацетатом уранила. Выпавший осадок тройного ацетата взвешивают или растворяют и определяют в полученном растворе цинк комплексоно-метрически. Весовым методом определяют 1—8 мг, объемным методом 0,1—2 мг натрия в объеме пробы, взятой для анализа.[ ...]
Мешающие влияния. Определению мешает литий, осаждающийся подобно натрию. Калий при содержании в анализируемой пробе до 25 мг на результаты определения не влияет. Весовому определению мешают кремневая кислота и фосфаты. Кремневая кислота увлекается в осадок; фосфаты выпадают в осадок в форме фосфата уранила. Исключение этих влияний предусматривается в ходе определения.[ ...]
Мешают определению также некоторые органические кислоты, влияние которых устраняют выпариванием нужного объема пробы досуха на водяной бане в платиновой чашке с 1—2 мл концентрированной азотной кислоты. Остаток в чашке растворяют при нагревании в дистиллированной воде. Так же удаляют из пробы муть, если мутность нельзя устранить ни фильтрованием, ни центрифугированием.[ ...]
Посуда из устойчивого стекла, из которого не выщелачиваются ионы щелочных металлов.[ ...]
Фарфоровый или стеклянный тигель с фильтрующим дном средней пористости (№ 3).[ ...]
Этиловый спирт, 96%-ный, насыщенный на холоду осадком тройной соли. Осадок специально приготавливают, добавляя хлорид натрия в раствор цинкур-анилацетата.[ ...]
Эриохром черный Т, смесь с ЫаС1 (приготовление — см. стр. 73).[ ...]
Карбонат аммония ч. д. а., твердый.[ ...]
Раствор аммиака, приблизительно 3 н. Разбавляют 200 мл 25% -ного раствора аммиака ч. д. а. дистиллированной водой до 1 л.[ ...]
Вернуться к оглавлению