Бораты в нейтральном растворе образуют с маннитом комплексную кислоту, которую можно титровать раствором едкого натра. Содержание боратов пропорционально количеству едкой щелочи, израсходованной для получения такого pH раствора, какой был до прибавления маннита.[ ...]
Метод пригоден для анализа вод с относительно высоким содержанием боратов и для определения комплексных соединений бора. Однако он трудоемок, особенно из-за необходимости устранять многие мешающие влияния.[ ...]
Мешающие влияния. Определению мешают фосфаты в концентра-рациях, превышающих 30 мг!л, так как они частично вступают в реакцию с маннитом. Их удаляют осаждением 5%-ным раствором нитрата свинца. Избыток свинца осаждают 5%-ным раствором бикарбоната натрия.[ ...]
Определению мешает также германий и ванадий (IV). Их присутствие в пробе не предполагается.[ ...]
Соединения, обладающие буферной емкостью, такие, как карбонаты, ионы аммония или фосфаты, могут повлиять на резкость перехода окраски в точке эквивалентности.[ ...]
При более высоком содержании органических веществ, а также при наличии бора в комплексных соединениях даже в ничтожных количествах определение проводят следующим образом.[ ...]
Все катионы, которые могли бы помешать определению (А1, Ре, РЬ, Ъл, Мп и др.), можно маскировать прибавлением раствора комплексона III.[ ...]
Соляная кислота, примерно 1 н. раствор. Разбавляют 85 мл концентрированной соляной кислоты ч. д. а. до 1 л.[ ...]
Бромтимоловый синий, 1%-ный раствор. Растворяют 1 г натриевой соли бром-тимолового синего в 100 мл дистиллированной воды.[ ...]
Едкий натр, примерно 1 н. раствор. Разбавляют 10 мл 15 н. основного раствора ЫаОН (см. стр. 63) свежепрокипяченной (в течение 15—30 мин) и охлажденной дистиллированной водой до 150 мл. Раствор приготовляют каждый день заново.[ ...]
Вернуться к оглавлению