Перегонку ведут в присутствии солей магния и ртути (II). В этих условиях гексацианоферрат (II) и гексационоферрат (Ш)-ионы расщепляются с образованием синильной кислоты, переходящей в отгон.[ ...]
Перегонку проводят из колбы, снабженной обратным холодильником, при умеренном разрежении, при котором через систему протекает небольшое количество воздуха. Выделяющийся цианистый водород поглощается раствором едкой щелочи.[ ...]
Прибор для перегонки состоит из перегонной колбы Клайзена емкостью от 500 до 1000 мл со шлифом, притертой насадкой с воронкой и капилляром (внутреннее сечение 3 мм), доходящим до дна колбы, обратного холодильника со шлифом длиной 200 мм, двух поглотительных сосудов емкостью 100 мл (промывалки) и колбы Бунзена, соединенной с вакуум-насосом.[ ...]
Едкий натр, приблизительно 0,1 н. раствор. Растворяют 4 г ЫаОН ч. д. а. в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л.[ ...]
Хлорид ртути (II), приблизительно 7%-ный раствор. Растворяют 35 г Н Ь (Осторожно, яд!) в 500 мл дистиллированной воды.[ ...]
Хлорид магния, приблизительно 33%-ный раствор. Растворяют 50 г М 1 г-бНгО ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды.[ ...]
Серная кислота ч. д. а., концентрированная.[ ...]
Если проба содержит менее 0,1 мг цианидов в 1 л, нет надобности в разбавлении до 250 мл. Тогда определение цианидов проводят в растворе, полученном при объединении жидкостей из обоих поглотительных сосудов.[ ...]
Определение заканчивают одним из описанных ниже методов.[ ...]
Вернуться к оглавлению