В методе используется кислый гидролиз полифосфатов, при котором они переходят в растворимые неорганические ортофосфаты, определяемые с помощью молибдата и аскорбиновой кислоты. Одновременно определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в пробе, и содержание их вычитают из найденного результата.[ ...]
Мешающие влияния. Мешают те же причины, что и в случае определения растворенных неорганических ортофосфатов. При гидролизе возможно также частичное разрушение органических соединений фосфора, особенно при высоком содержании этих веществ.[ ...]
Чашки, стаканы или колбы емкостью 200 мл из химически стойкого стекла, желательно кварцевого, не содержащего фосфор.[ ...]
Фотометр, такой же, как и для определения неорганических ортофосфатов (см. стр. 211).[ ...]
Те же, что и для колориметрического определения «общего фосфора» (см. стр. 209).[ ...]
Ход определения. К 100 мл пробы, профильтрованной через плотный фильтр (синяя лента) на месте отбора или в тот же день в лаборатории, или к меньшему объему, разбавленному до 100 мл дистиллированной водой, добавляют 2,0 мл 37%-ного раствора серной кислоты и кипятят 30 мин. Объем пробы поддерживают постоянным, добавляя дистиллированную воду в пределах 50—90 мл.[ ...]
После охлаждения до комнатной температуры переводят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Отбирают пипеткой 50 мл и определяют ортофосфаты, как описано выше (см. стр. 210).[ ...]
Вернуться к оглавлению