Древесные смоляные масла, применяемые в качестве абсорбента для извлечения уксусной кислоты из жижки по абсорбционному методу, получают при перегонке отстойной смолы под вакуумом 710 мм рт. ст. в периодически действующем смолоперегонном кубе с огневым и паровым нагревом. Дистиллят состоит из нескольких фракций. Первая фракция — кислая вода с температурой кипения от 80 до 100°. Вторая фракция — легкие смоляные масла с температурой кипения от 100 до 200°. Третья фракция — тяжелые смоляные масла с температурой кипения от 200 до 300°. Четвертая фракция — остаток.[ ...]
Фракция смоляных масел, кипящая в пределах 265—275° (при 760 мм рт. ст.), обладает наибольшей абсорбционной способностью по отношению к уксусной кислоте. Если в качестве абсорбента отбирают фракцию смоляных масел, кипящую в пределах 200—300°, то выход ее достигает 60% от веса смолы , загруженной в смолоперегонный куб.[ ...]
Так как абсорбционная способность смоляных масел, циркулирующих в абсорбционной системе, постепенно падает, то приходится масла периодически выводить из системы и подвергать регенерации путем перегонки. Обычно абсорбент в абсорбционной системе сменяют через 20—25 дней.[ ...]
При перегонке смоляных масел, бывших в работе, выход годного абсорбента составляет 40—50% от веса смоляных масел, поступивших в перегонку; остальная часть масел превращается в пек.[ ...]
Кроме описанного выше абсорбционного способа, применяют и другой способ. Главное отличие его в том, что в абсорбционную колонну вводят пары необесспиртованной жижки, но освобожденной от отстойной смолы путем отстаивания. Метиловый спирт, сложные эфиры, кстоны и другие легколетучие вещества уходят из абсорбционной колонны в ректификационную спиртовую колонну. Однако в этом случае не удается настолько же полно освободить ог них смоляные масла и уксусную кислоту, как при применении описанного выше способа.[ ...]
Вернуться к оглавлению