При проведении опытов в лабораторных условиях, при пиролизе небольшого количества древесины, продолжительность соприкосновения образующе/к я парогазовой смеси с раскаленным углем вообще незначительна. Поэтому меньший выход воды с увеличением скорости повышения температуры в аппарате может быть объяснен не столько реакцией взаимодействия ее с углем, сколько меньшим ее образованием при разложении древесины.[ ...]
Отсюда следует, что при быстром ведении процесса пиролиза меньше кислорода древесины будет уходить в воду, а больше — вступать в соединение с углеродом с образованием углекислоты, окиси углерода и других углеродсодержащих веществ.[ ...]
Из табл. 35 — 38 1стр. 93 - -99,1 видно, что как количество газов, 1як и содержание в них метана, при пиролизе древесины в аппаратах промышленного типа, значительно выше, чем при пиролизе в лабораторных условиях.[ ...]
Если принять содержание метоксильных групп в исходной древесине, которую В. Н. Козлов и В. С. Васечкин 1 брали для обугливания, равным 6.09% и предположить, что метан образуется исключительно за счет метоксильных групп, то суммарное содержание последних во всех продуктах пиролиза получится значительно большим, чем в исходной древесине.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Метан |
| См. далее:Метан |