При выборе активированного угля для очистки промышленных сточных вод от ПАВ необходимо учитывать ряд требований. Прежде всего такие активированные угли должны быть возможно более крупнопористыми, чтобы их внутренняя поверхность была доступна для диффузии больших ионов и ионных ассоциа-тов ПАВ. Активированные угли, выпускаемые нашей промышленностью, относятся к микропористым и переходно-пористым сорбентам и при сорбции ПАВ удельная поверхность их (так же, как и объем микропор) используется незначительно. Так, использование удельной поверхности активированного угля СК.Т при сорбции технических ПАВ не превышает 1%, в случае применения активированного угля марки КАД используемая удельная поверхность равна 14—15%, а при адсорбции тех же ПАВ на активированном антраците использование удельной поверхности достигает 20—25% (антрацит, активированный водяным паром при температуре 950° С до обгара 60%).[ ...]
Эффективность применения крупнопористого активированного угля ОУ немного выше, но этот уголь (обесцвечивающий) выпускается только молотым и не может применяться в аппаратах непрерывного действия.[ ...]
Одним из наиболее простых по аппаратурному оформлению методов адсорбционной очистки сточных вод остается фильтрование воды снизу вверх через слой активированного угля, загруженного в колонну. Необходимым условием применимости таких колонн с неподвижным слоем адсорбента является практически полное отсутствие взвешенных веществ (особенно, неорганических) в сточной воде, поступающей в адсорбционную колонну. Поэтому взвешенные примеси из сточных вод должны предварительно удаляться отстаиванием или фильтрованием.[ ...]
Условия поглощения растворенного вещества при прохождении воды через адсорбционную колонну по высоте слоя активированного угля будут неодинаковыми. При осуществлении процесса адсорбции в динамических условиях водный раствор ПАВ сначала профильтровывается через слой свободного от адсорбированных веществ активированного угля. При этом на каком-то участке слоя из раствора адсорбируется все растворенное вещество, следовательно, через остальную часть слоя адсорбента фильтруется только вода, не содержащая адсорбирующихся загрязнений. Она постепенно заполняет поры зерен свежего адсорбента и пустоты между зернами загрузки колонны. Следующая за первой порция раствора поступает в слой зерен угля, уже поглотивших ранее некоторое количество вещества; вследствие этого скорость адсорбции дополнительного количества вещества оказывается меньше скорости адсорбции на таком же участке свободного адсорбента и полное поглощение растворенного вещества из этой порции раствора заканчивается на большем расстоянии от начала слоя, чем при поглощении вещества из первой порции. Адсорбция из новой порции раствора вследствие тех же причин заканчивается на еще большем расстоянии от входа раствора в слой угля.[ ...]
Снижение степени насыщения адсорбента (т. е. удельной адсорбции) по высоте слоя, через который фильтруется раствор, выражается теперь кривыми, каждая из которых начинается позже другой, но повторяет по форме предыдущую, поскольку условия поглощения вещества из раствора дальше воспроизводятся.[ ...]
С этого момента начинается вторая стадия динамики адсорбции.[ ...]
При оценке динамической емкости активированных углей необходимо учитывать, что свежий уголь имеет всегда большую емкость, чем уголь, регенерированный экстракцией, отгонкой паром или иным путем. Некоторая часть первоначально поглощенного вещества практически необратимо удерживается в порах адсорбента. Поэтому для технологических расчетов адсорбционных установок, в которых предусматривается многократное использование активированного угля, необходимо пользоваться величинами динамической емкости, определенными после нескольких (двух-трех) циклов адсорбции—десорбции.[ ...]
Необходимость очищать в большинстве случаев сточные воды, содержащие более или менее значительные количества взвесей, делает перспективным применение активированных углей в псевдоожиженном слое, аналогично тому, как описывалось в предыдущей главе для ионообменного поглощения ПАВ. Кроме того, использование таких углей, как активированный антрацит, у которого диаметр зерен основной фракции не превышает 1 мм, в неподвижном слое затруднительно из-за высокого сопротивления слоя мелких частиц фильтрованию жидкости.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Выходные кривые при поглощении стандартного эмульгатора контактного на угле АГ-3 |
 |
| Зависимость степени извлечения некаля из воды дозой пылевидного угля 50 мг/л от времени перемешивания (исходная концентрация некаля 1,5 мг/л). |
 |
| Выходные кривые десорбции стандартного эмульгатора при различных скоростях фильтрования ацетона через слой адсорбента |
 |
| Конфигурация полиоксиэтиленовой цепи молекулы НПАВ |
 |
| Зависимость динамической емкости активированного антрацита по ОП-Ю от концентрации минеральных солей в растворе. |
 |
| Изменение адсорбционной емкости гидроокиси алюминия по отношению к коллоидам в процессе коагуляции. |
 |
| Изотерма адсорбции оксиэтилированного де-цилового моноэфира (неионогенного ПАВ) на окиси алюминия из водных растворов. |
|
| Изотермы адсорбции сульфонола (о) и додецилсульфата (б) на окиси алюминия из 0,1-н. (/) и 0,2-н. (2) растворов ЫаС1. |
 |
| Зависимость степени извлечения некаля из воды в процессе коагуляции от дозы коагулянта |
 |