В практике очистки промышленных сточных вод адсорбционные методы извлечения растворенных органических веществ в последние годы получают все более широкое применение как в СССР, так и за рубежом. Обычно в результате адсорбционной очистки промышленных сточных вод достигается настолько высокая степень извлечения органических загрязнений, что заключительная биологическая очистка сточных вод значительно облегчается или становится излишней. Однако такая эффективность адсорбционной очистки сточных вод может быть в том случае, если правильно учесть все факторы, влияющие на этот процесс, т. е. установить, могут ли вещества, растворенные в данной сточной воде, адсорбироваться достаточно сильно, подобрать наиболее подходящий адсорбент и способ его регенерации, найти оптимальное значение pH, при котором величина адсорбции растворенных компонентов сточных вод максимальная, и т. д.[ ...]
При выборе адсорбентов для очистки промышленных сточных вод следует учитывать это соотношение и использовать такие материалы, у которых энергия взаимодействия с молекулами воды (АГР) как можно меньше. Из этих соображений вытекает, что гидрофильные неорганические адсорбенты (силикагель, алюмогель, алюмосиликаты), на поверхности которых имеются гидроксильные группы, практически непригодны для адсорбции большинства веществ из водных растворов, поскольку молекулы воды взаимодействуют с ОН-группами с образованием прочной водородной связи (5—10 ккал/моль), энергия которой равна или превышает энергию адсорбции большинства органических молекул.[ ...]
Лучшими адсорбентами из водных растворов являются активированные угли. Поверхностно-активные вещества, обладающие длинными углеводородными радикалами, отличаются большой энергией вандерваальсовского взаимодействия и поэтому могут адсорбироваться не только на углях (гидрофобных адсорбентах), но и на гидрофильных материалах. Ассоциация ионов или молекул ПАВ в мицеллы при концентрации растворов, превышающей ККМ, сопровождается частичной дегидратацией. Благодаря этому энергия адсорбции ПАВ (А а,р) из мицеллярных растворов возрастает настолько, что становится довольно значительной даже на таких высоко гидрофильных сорбентах, как гидроокиси алюминия, железа или глины.[ ...]
Вернуться к оглавлению