Все поверхностно-активные вещества можно объединить в две большие группы — ионогенные и неионогенные ПАВ. В свою очередь, ионогенные ПАВ разделяются на анионные, у которых при диссоциации в растворах на ионы гидрофобная часть молекулы принадлежит аниону, катионные — диссоциирующие в растворах с образованием катионов, включающих гидрофобную часть молекулы, и, наконец, амфолитные, молекулы которых содержат как анионо-, так и катионогенные функциональные группы. Последний класс ПАВ не приобрел до настоящего времени большого практического значения в качестве самостоятельной группы реагентов, тогда как анионные и катионные ПАВ широко применяются в промышленности и для бытовых целей. К наиболее применяемым анионным ПАВ принадлежат алкилсульфаты, алкил-сульфонаты, алкиларилсульфонаты, карбоновые кислоты, нефтяные сульфокислоты и их натриевые соли.[ ...]
Исходными продуктами для получения алкил сульфатов являются олефины и высокомолекулярные жирные спирты, которые сульфируют и нейтрализуют. Общая формула алкилсульфатов — ИСНгОЗОзМе.[ ...]
На поверхностную активность алкилсульфатов влияет раз-ветвленность алкильной цепи, ее длина и положение сульфо-группы. Наибольшей моющей способностью обладают первичные натрийалкилсульфаты с 12—14 углеродными атомами в углеводородной цепи, наименьшей — алкилсульфаты с 10 углеродными атомами в радикале. Алкилсульфаты с более короткой углеводородной цепочкой вообще не обладают моющим действием. В мягкой воде хорошие моющие свойства проявляют все алкилсульфаты. В жесткой воде алкилсульфаты с 16—18 углеродными атомами в цепи обладают худшей моющей способностью из-за малой растворимости их кальциевых солей.[ ...]
Пенообразующая способность натриевых солей первичных алкилсульфатов линейно зависит от логарифма концентрации раствора и повышается с увеличением молекулярного веса ПАВ. У вторичных алкилсульфатов с сульфогруппой у второго от конца углеродного атома пенообразование улучшается с увеличением длины углеводородного радикала до 15 углеродных атомов, а с дальнейшим увеличением длины радикала пенообразующая способность снижается.[ ...]
Алкилсульфонаты, применяемые в качестве ПАВ, являются солями алкилсульфокислот с неразветвленной углеводородной цепью. Сырьем для их получения служат насыщенные углеводороды, содержащие 14—18 углеродных атомов в неразветвленной цепи. Наиболее широко используется для этой цели фракция синтетического горючего , выкипающая в интервале температур 230—320° С, и фракции нефти, выкипающие при 250—370° С.[ ...]
Группа 302С1 может присоединяться к любому углеродному атому цепи и поэтому в результате сульфохлорирования образуется смесь продуктов.[ ...]
К алкилсульфонатам относятся препараты «Прогресс» — натриевые соли синтетических сульфоспиртов, ДНС — динатриевая соль моноалкилсульфоянтарной кислоты, а также сульфонат, изготовляемый из керосина грозненских нефтей.[ ...]
Алкиларилсульфонаты отличаются более высокими моющими свойствами, чем алкилсульфонаты, и являются одними из наиболее распространенных в промышленности ПАВ. Схема их производства состоит из следующих стадий получения веществ, пригодных для использования в процессе синтеза в качестве алкильных боковых цепей (непредельные углеводороды и алкил-галогениды): конденсации этих веществ с бензолом по Фриде-лю —■ Крафтсу с применением кислотных катализаторов, сульфирования полученных алкилбензолов, очистки образовавшихся сульфокислот, их нейтрализации едким натром или содой и выделения натриевых солей.[ ...]
Вернуться к оглавлению