Выпускаемая отечественной промышленностью аммиачная вода содержит не менее 22% аммиака. Приведенные в табл. П1-3 данные показывают, что в растворе чистого аммиака коррозия углеродистой стали при температуре окружающего воздуха невелика.[ ...]
Ш-4 приведены данные о влиянии примеси 1 % С02 на коррозию малоуглеродистой стали в аммиачной воде. Из таблицы следует, что при содержании в ней такого количества С02 ее влияние практически невелико и не может препятствовать использованию малоуглеродистой стали в качестве конструкционного материала для изготовления оборудования, контактирующего с аммиачной водой.[ ...]
В табл. III-5 показано влияние наиболее распространенных анионов на коррозию углеродистой стали в аммиачной воде, практически не содержащей двуокиси углерода и содержащей 1% СОг.[ ...]
Из табл. III-5 следует, что хотя хлор-ион в количествах 0,01—0,5 вес. % ускоряет коррозию углеродистой стали, в отношении практического применения этой стали никаких дополнительных ограничений при этом не создается. Учитывается, что ион хлора не вызывает в указанных условиях питтинговой коррозии. Присутствие сульфат-ионов также вполне допустимо, даже в количестве 0,5%. Наличие в аммиачной воде до 0,01% нитрат-ионов не оказывает большого влияния на скорость коррозии углеродистой стали при температурах хранения и использоЬания аммиачной воды как удобрения в сель-ском хозяйстве. При содержании 0,1% ионов ЫОз" скорость коррозии может достигать больших значений. Поэтому содержание нитратов в аммиачной воде должно быть ограничено. В присутствии С02 в аммиачной воде сильно ускоряют коррозию углеродистой стали нитриты.[ ...]
При одновременном содержании по 0,01% ионов С1 , SO2-, NO3 такие количества этих примесей не должны сказываться на сроках службы оборудования, соприкасающегося с аммиачной водой. Как правило, содержание этих ионов в аммиачной воде менее 0,01%.[ ...]
Опыт эксплуатации емкостей для аммиачной воды показал, что их коррозия (и притом значительная) все же может наблюдаться. Так, после 3—4 лет эксплуатации сильная коррозия хранилищ аммиачной воды была отмечена на Гавайских островах, существенная коррозия таких емкостей наблюдалась и в штате Орион (США)1. В этих случаях коррозии подвергались в основном нижние части емкостей, где, как правило, скапливалась окалина, отслоившаяся со всей поверхности сосуда. В емкостях, из которых окалина предварительно была удалена, а также в небольших емкостях, которые часто опорожнялись, их внутренняя поверхность чаще соприкасалась с воздухом, коррозия была незначительной.[ ...]
При скоплении большого слоя окалины и шлама внизу емкости диффузия кислорода к этой части сосуда затрудняется, и металл активируется. Если же хранилище часто опорожняют, свежий кислород поддерживает металл в пассивном состоянии. Следует также учитывать, что между участком, покрытым и не покрытым окалиной, возникает гальванический элемент, что, как правило, ускоряет коррозию стали.[ ...]
В принципе, емкости из углеродистой стали, предназначенные для хранения аммиачной воды, можно защищать электрохимически как катодно, так и анодно. Для катодной защиты требуется большой расход электроэнергии; кроме того, при этом выделяется много водорода, который затрудняет использование защиты такого вида. Анодная защита в данном отношении более благоприятна, хотя при малом содержании кислорода в аммиачной воде расход тока на поддержание пассивной пленки на металле также велик.[ ...]
Исходя из сказанного, можно считать, что при высококачественном выполнении емкостей для хранения и транспортирования аммиачной воды и при условии отсутствия в ней избыточных количеств двуокиси углерода, примесей нитратов и нитритов углеродистая сталь может быть рекомендована для изготовления этих емкостей. При невысоком качестве сварки емкостей из углеродистой стали наблюдались случаи их усиленной коррозии в местах сварки.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Ш-2. Зависимость9 коррозии стали марки Ст. 3 в водных растворах аммиака различной концентрации от продолжительности испытания при 20 °С |
 |