В процессе производства пропиточных смол различных марок контролируют их технологические параметры. Основной контроль технологических параметров описан в гл. 3 и в параграфе гл. 4 «Технологический процесс производства меламиноформальдегидных пропиточных смол». В дополнение к этому приводится описание метода анализа меламина — основного компонента пропиточных меламиноформальдегидных смол.[ ...]
Основные показатели меламина: содержание меламина, содержание железа, pH 2%-ного водного раствора, реакционная способность.[ ...]
Для определения содержания меламина применяют реактивы и посуду: кислоту щавелевую по ГОСТ 22180—76; ацетон по ГОСТ 2603—71; воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72; тигель фильтрующий ТФ ПОР16 по ГОСТ 9775—69 или ТФ ПОРЮ диаметром 32 или 40 мм; ступку фарфоровую.[ ...]
Проводят анализ следующим образом. Около 1 г меламина, растертого в тонкий порошок, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Затем с помощью 50 мл воды навеску переносят в стакан вместимостью 400 мл. Щавелевую кислоту в количестве 3 г взвешивают с погрешностью не более 0,01 г н растворяют в 20 мл воды.[ ...]
Оба раствора нагревают, следя за тем, чтобы начало кипения раствора щавелевой кислоты опережало конец растворения меламина не более чем на 1 мин. Затем кипящий раствор щавелевой кислоты медленно при перемешивании приливают к раствору меламина и оставляют стоять в течение 1 ч при комнатной температуре, добавляют 225 мл ацетона с температурой 20±2° С и выдерживают стакан в термостате при 20±2°С 1 ч, периодически перемешивая.[ ...]
Выпавший осадок фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно промытый ацетоном и высушенный при 110° С до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Осадок промывают 75 мл ацетона в два-три приема, сушат в сушильном шкафу 1 ч при 110° С, охлаждают 1 ч в эксикаторе над твердым осушителем и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.[ ...]
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.[ ...]
Проводят анализ следующим образом. 2 г меламина взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 200 мл, добавляют 100 мл кипящей воды и выдерживают при кипячении и постоянном перемешивании до полного растворения меламина. Затем раствор охлаждают 30 мин до 20—25° С и немедленно замеряют электрометрически pH раствора над осадком.[ ...]
Определение реакционной способности меламина. Этот показатель не регламентируется ГОСТ 7579—76. Однако процесс конденсации смол во многом от него зависит и поэтому рекомендуется определять его для каждой партии меламина.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Изменение pH в процессе конденсации меламинофор-мальдегидных смол на основе меламина с различной реакционной способностью, мин |
 |
| Изменение pH в процессе конденсации меламиноформальдегидных смол без корректировки и с корректировкой рн в момент растворения меламина с реакционной способностью, мин |
|