Важными реакциями для установления природы терпеновых углеводородов являются, кроме перечисленных выше, нитрование (обработка разведенной азотной кислотой), гидрирование (присоединение водорода в присутствии катализаторов), ксанто-генирование (Л. А. Чугаев), гриньяровская реакция (получение магнийорганических комплексов) и др.[ ...]
Удельный вес df— 0,8578°, температура кипения 155—156°, коэффициент рефракции п = 1,4653, молекулярная рефракция MR = 43,88, угол вращения [а] = + до 48°.[ ...]
Вязкость при 20°— 1,40 сантипуаза.[ ...]
При действии минеральных кислот (чаще всего 20%-ной серной) а-пинен присоединяет элементы воды и переходит в тер-пин — двуатомный терпеновый спирт (гликоль), который в условиях реакции присоединяет еще одну частицу кристаллизационной воды и в этом случае получает название терпингидрата.[ ...]
Терпингидрат — твердое кристаллическое вещество, плавящееся при 116—117°. При перегонке он отщепляет кристаллизационную воду и переходит обратно в терпин, имеющий температуру плавления 104—105°.[ ...]
При подкислении серной или фосфорной кислотой и при перегонке с паром терпингидрат частично дегидратируется и переходит в жидкую смесь терпинеолов (а, ¡3, 7),.с преобладанием а-терпинеола, в продаже известную под названием терпинеола, имеющего применение в парфюмерии.[ ...]
При обратном отщеплении элементов НС1 от дигидрохлорида получается дипентен. Все эти реакции имеют большое практическое значение при синтезе камфоры, получении терпи-неола, флотореагентов.[ ...]
Перегонка окисленного пинена под вакуумом приводит часто к бурному разложению перекисей со взрывом, поэтому при работе с ним нужна большая осторожность.[ ...]
При взаимодействии пинена с иодом, серой и другими реагентами происходит дегидрогенизация (или дегидрирование) пинена с образованием цимола.[ ...]
Вернуться к оглавлению