При воздействии высокой температуры, а также минеральных и некоторых органических кислот первичные смоляные кислоты легко изомеризуются, давая в результате вторичные кислоты.[ ...]
Процесс изомеризации всегда идет в несколько стадий, давая целый ряд промежуточных продуктов, но в конечном счете приводит к образованию более стойких абиетиновых кислот.[ ...]
Изомеризации подвергаются левопимаровая и а-сапиновая кислоты, являющиеся основной частью смеси кислот. Декстропи-маровая кислота не пзомеризуется.[ ...]
К вторичным смоляным кислотам прежде всего относится абиетиновая кислота. В зависимости от способа получения свойства абиетиновых кислот существенно различаются. Это показывает, что абиетиновая кислота не представляет определенного индивидуального вещества, а является смесью нескольких изомерных кислот.[ ...]
В. Н. Крестинский установил две формы абиетиновой кислоты: низкоплавкую и высокоплавкую.[ ...]
Низкоплавкая форма абиетиновой кислоты получается несколькими способами: перегонкой смеси первичных смоляных кислот в глубоком вакууме, действием минеральных кислот, обработкой газообразными НС1 и ЗОг, обработкой уксусной кислотой.[ ...]
По результатам исследования В. Н. Крестинского во всех случаях получалась одна и та же кислота с одинаковыми константами, что видно из табл. 8.[ ...]
Таким образом, низкоплавкая форма абиетиновой кислоты имеет в среднем такие константы: температура плавления 171—-173°, удельное вращение [х]л = —86,9°.[ ...]
По более поздним исследованиям В. Н. Крестинского, И. И. Бардышева и других, для низкоплавкой формы абиетиновой кислоты установлены несколько другие константы, а именно: температура плавления 173—174°; а д = —116°.[ ...]
Эта формула является общепринятой.[ ...]
Вернуться к оглавлению