Под нефтепродуктами условно принимают содержание в воде неполярных и малополярных соединений, экстрагируемых к-гексаном (петрслейным эфиром). Это ограничивает понятие нефтепродукты углеводородами (алифатическими, алициклическими, ароматическими), являющимися основной составной частью нефти. В настоящем руководстве для определения содержания нефтепродуктов в воде предлагаются четыре метода — весовой, турбидихроматографический, ускоренный адсорбционно-люминисцентный н газохроматографический.[ ...]
Аппаратура. Весы аналитические, допускающие взвешивание с точностью до 0,01 мг; мешалка механическая; вентилятор комнатный; водяная баня; бутыли широкогорлые вместимостью 3—4 л; воронки делительные вместимостью 500 и 1000 мл.[ ...]
Установка для отгонки хлороформа; прямой холодильник на шлифах, соединенный с отгонной колбой. Бюксы вместимостью 5— 10 мл. Колбы Эрленмейера вместимостью 500 мл.[ ...]
Хлороформ или четыреххлористый углерод.[ ...]
Гексан или петролейный эфир, предварительно перегнанный.[ ...]
Масса остатка после выпаривания 100 мл каждого из перечисленных выше растворителей не должна превышать 0,2—0,3 мг. При определении малых количеств нефтепродуктов следует проводить холостой опыт и, таким образом, вносить поправку на эту величину.[ ...]
Окись алюминия, марки «Для хроматографии».[ ...]
Сульфат натрия, прокаленный при ¡00° С в течение 5 ч.[ ...]
Соляная кислота плотностью 1,19 г/см3.[ ...]
Экстрагировать хлороформом можно в делительной воронке, для этого в нее вносят 3 раза по 1 л анализируемой воды и взбалтывают последовательно с двумя порциями хлороформа по 20 мл. Таким образом, на обработку 3 л анализируемой воды будет израсходовано 120 мл хлороформа. Все экстракты соединяют, добавляют к ним 50 мл хлороформа, которым ополаскивают сосуд с пробой. Большую часть водного слоя переносят в другую бутыль такого же объема, а остальное содержимое (водный слой и слой хлороформа) переливают в делительную воронку вместимостью 500—700 мл. Через 15 мин сливают нижний хлороформный слой в колбу Эрленмейера объемом 500 мл, не захватывая при этом ни водного, ни промежуточного эмульсионного слоя. Слитую отдельно большую часть водного слоя переливают из второй бутыли в первую, переносят туда же оставшийся в делительной воронке водный слой (вместе с эмульсией), добавляют вторую порцию хлороформа и повторяют экстракцию. Снова сливают большую часть водного слоя и остаток переносят в ту же делительную воронку. Через 15 мин отделяют второй экстракт и присоединяют его к первому, не захватывая при этом водного слоя. Затем небольшим количеством хлороформа (около 50 мл) обмывают стенки сосуда, в котором находилась проба до экстрагирования, переносят его в ту же делительную воронку, взбалтывают и через некоторое время присоединяют слой хлороформа к первым двум экстрактам, находящимся в колбе Эрленмейера. Экстрагировать третий раз обычно не требуется.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Хроматограмма дизельного топлива «Л» с выявленными и закрепленными индивидуальными признаками (обозначены звездочкой) |
 |
| Хроматограмма гексанового экстракта сточной воды нефтеперерабатывающего предприятия, содержащего дизельное топливо «Л» (звездочкой обозначены индивидуальные признаки дизельного топлива «Л») |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Нефтепродукты |
| См. далее:Нефтепродукты |
| См. далее:Нефтепродукты |
| См. далее:Нефтепродукты |
| См. далее:Нефтепродукты |
| См. далее:Нефтепродукты |
| См. далее:Нефтепродукты |