Метод основан на получении гидроксаыовых кислот, образующихся при кипячении амидов жирных кислот.с гидооксиламином, которые, взаимодействуя с солями трехвалентного железа,дают окрашенные в красно-коричневый цвет соединения.[ ...]
Интенсивность окраски полученных соединений пропорциональна содержанию амидов и измеряется на фотоэлектроколорпметре ■<ГЭК-11. Определению мешают фенолы,муравьиная и уксусная кислоты.[ ...]
Чувствительность метода 0,25 мг в анализируемом объеме (50 мл ).В предлагаемой прописи метод применим при содержании амидов 5 мг/л и выше.[ ...]
Для получения этого раствора 208,5 г.солянокислого гидро-ксиламина растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе на I л. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.[ ...]
Из исходного стандартного раствора,содержащего 100 иг амида в I л,в ряд мерных колб емкостью 100 ил, пипеткой вносят 5?1С,15, 20,25 пл.[ ...]
Объем растворов доводят до метни дистиллированной водой. Полученные растворы содержат 5,10,15,20 мг/л амида жирной кислоты.[ ...]
Затем из каждого стандартного раствора отбирают в две конические колбы емкостью 100 мл по 10 мл раствора .добавляют по 20 мл раствора солянокислого гидроксиламина и по 5 мл I н раствора едкого натра.[ ...]
Одну из колб присоединяют к обратному холодильнику и кипятят точно 30 мин.,считая с начала кипения; втору» колбу не кипятят. Затем, по охлаждении до комнатной температуры в обе колбы приливают по 2,5 мл 2 н раствора соляной кислоты, по 15 мл раствора хлорного железа, переводят растворы в мерные колбы на 100 мл и объем доводят до метки дистиллированной водой. При этом первый раствор приобретает красновато- коричневую окраску.[ ...]
Второй раствор, не подвергав шийся кипячению, служит холостой пробой. Он окрашен в зеленоватый цвет.[ ...]
Через пять минут на электроколорйыетре производят замер оптической плотности окрашенного раствора, применяя кювету с рабочей длиной 30 мм и синезеленый светофильтр. Отсчеты производят по левому барабану.[ ...]
Вернуться к оглавлению