Выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом натрия в присутствии крахмала.[ ...]
Определению мешают нитриты, гексацианоферраты ( Ш ) и железо (К). Их мешающее влияние устраняют тем, что для под-кисления (при определении выделившегося по реакции иода) используют не уксусную кислоту, а буферный раствор с pH = 4,5.[ ...]
В этих условиях соединения активного хлора выделяют из йодистого калия- иод, а нитриты, гексацианоферраты (1) и железо (Ш) не вступают в реакцию с йодидом калия и не мешают определению активного хлора.[ ...]
Пообы для определения содержания "активного хлора" не разрешается консервировать. Определение следует проводить немедленно после отбора пробы.[ ...]
В целях предохранения раствора от разложения добавляют 0,2 гр. углекислого натрия квалификации "ч.д.а," на 1л. приготовленного раствора, перемешивают и оставляют стоять в склянке из темного стекла в течение 12-15 суток.[ ...]
Установку титра С,01н. раствора тиосульфата натрия производят по 0,01 н. раствору бихоомата калия.[ ...]
Объем пробы для анализа отбирают в соответствии с нижеприведенной таблицей 21, в зависимости от предполагаемого содержания активного хлора. Исследуемую воду перед анализом обычно не фильтрует.[ ...]
При содержании активного хлора более О,5 мг/л для титро вания используют 0,01 н. раствори тиосульфата натрия.[ ...]
При содержании активного хлора менее 0,5 иг/х для титро ваяия используют 0,005 н. растворы тиосульфата натрия.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Активный хлор |
| См. далее:Активный хлор |
| См. далее:Активный хлор |
| См. далее:Активный хлор |