Метод основан на взаимодействии иона кальция с трилоном Б в сильнощелочной среде (при pife 12-13) в присутствии индикатора - цурексида (пурпурата аммония). Комплекс иона с трилоном Б в этих условиях разрушается и tój" выделяется в виде гидроокиси.[ ...]
Приготавливается е смеси с х.ч. HdCt в соотношении 1:100.[ ...]
Объем предварительно профильтрованной пробы, содержащий не более 0,5 мг-эке Са " , помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, разбавляют дистиллированной водой до 100мл .и, при необходимости, нейтрализуют до рй= 6-6,5.[ ...]
При наличии в пробе катионов, мешающих определению Са проводят предварительное удаление или маскирование их (как описано выше - при определении общей жесткости).[ ...]
Затем е колбу со 100 мл пробы прибавляют 5 мл 2 н раствора а.ОН л около 100 мг смеси индикатора мурексида с солью.[ ...]
Пробу титруют при энергичном перемешивании раствором Трилона Б до перехода окраски из розовой в фиолетовую.[ ...]
Дня определения цианидов в сточных водах производства динитрилов фталевых кислот, в зависимости от их концентрации, разработаны два метода - колориметрический и объемный.[ ...]
Интенсивность окраски измеряется на отоалектроколориме-тре ФЭК-М. Определению не мешает •оно-;: ли нитрилы фталевых кислот. Чувствительность метода 0,012 мг в анализируемом объеме (25 мл). В предлагаемой прописк метод применим при содержании цианидов (в пересчете на цианистый водород)0,5 мг/д и выше.[ ...]
На основании замеров оптичеснэй плотности строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности от концентрации циана (см.рис.14).[ ...]
Вернуться к оглавлению