Пробу объемом 10-50 ш подкисляют несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и прибавляют по капля:.’. 0,2 н. раствора до тех пор, пока продолжается помутнение.[ ...]
Затем всыпает 1-2 г сухого персульфата аммония или калия и нагревают смесь до кипения. В присутствии марганца е количестве от 0,1 мг/л и выше растЕор окрашиЕается е бледно-розоЕЫй ГЕет.[ ...]
Определению мешают хлориды и органические ЕещестЕа, которые удаляются осаждением и последующей фальтрапаей либо минерализацией, как описано е "Ходе определения".[ ...]
К остатку е стакане приливает 30-40 мл горячей дистиллированном еоды и нагреЕают. Смесь охлаждает и фильтруют. Прибавляет 2 мл концентрированной азотной кислоты, 2 мл 0,2 н. раствора азотнокислого серебра, 2-3 капли концентрированной фосфорной кислоты и 1-2 г сухого персульфата аммония и кипятят смесь 10 минут.[ ...]
Быстро охладив пробу, количественно переносят ее в мерную колбу на 100 мл и доводят объем дистиллированной водой до метки. Оптическую плотность полученного окрашенного раствора определяет на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной исследуемого слоя 50 мм с использованием зеленого светофильтра. Нулевую точку устанавливает по контрольной пробе, в качестве которой берут 100 мл анализируемой сточной еоды и проводят через все ступени анализа, исключая добавление персульфата аммония.[ ...]
Содержание марганца находят по калибровочной кривой.[ ...]
Допустимое расхождение между двумя.параллельными определениями составляет 5%.[ ...]
Вернуться к оглавлению