Состав нефти весьма сложен и разнообразен. В него входят соединения различных классов, значительно различающиеся по физическим и химическим свойствам. Поэтому точное определение всех этих соединений каким-либо одним, достаточно простым, методом практически невозможно.[ ...]
В последние годы понятие нефтепродуктов ограничивают подавляющей частью их, представляющей собой алифатические, али-цикдвческие и ароматические углеводороды. Такое ограничение облегчает выбор методов, с помощью которых можно с несравненно большей достоверностью и точностью производить количественные определения нефти и продуктов ее переработки в природных водах.[ ...]
Чувствительность люминесцентного метода 0,02 мг/л, воспроизводимость 15—20%. Чувствительность спектрофотометричесиого метода 0,05 мг/л, воспроизводимость 10—15%.[ ...]
Нефтепродукты легко адсорбируются на стенках стеклянной или полиэтиленовой посуды. Поэтому при экстракции следует использовать всю пробу воды, а склянку тщательно ополоснуть хлороформом и присоединить его к экстракту.[ ...]
Если возможно, экстракцию лучше производить непосредственно при отборе пробы воды, так как нефтепродукты в хлороформном растворе могут сохраняться без существенных изменений длительное время.[ ...]
Органические растворители, применяемые при определении, должны быть тщательно очищены и перегнаны. Критерием их чистоты является отсутствие ощутимой люминесценции, поглощение в ультрафиолетовой области и низкие значения холостого опыта.[ ...]
На результаты определения нефтепродуктов могут оказывать влияние углеводороды" естественного происхождения. Однако обычно их концентрация в поверхностных водах невелика.[ ...]
Ход определения. К 100—300 мл пробы, помещенным в делительную воронку объемом 0,5 л, приливают 15 мл хлороформа и содержимое воронки энергично встряхивают в течение 3 мин. После расслоения эмульсии нижний хлороформный слой сливают в небольшую колбочку и экстракцию повторяют аналогичным способом с новой порцией хлороформа (15 мл), которую после расслоения также сливают в колбочку-шриемник. Затем экстракт в течение 30 мин сушат безводным сульфатом натрия, 3—5 г которого помещают в ту же колбу-приемник.[ ...]
Высушенный экстракт помещают порциями в стеклянный тигель, й хлороформ удаляют испарением при комнатной температуре под током воздуха от направленного на тигель вентилятора. Эту операцию проводят в вытяжном шкафу.[ ...]
Одновременно с обезвоживанием экстракта и удалением хлороформа готовят хроматографическую пластинку. Для этого на гладкую чисто вымытую и высушенную стеклянную пластинку размером 9 X 12 см насыпают немного окиси алюминия и с помощью специального валика (рис. 29) проводят хроматографические полосы толщиной 1 мм.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Приготовление хроматографических полос незакрепленного слоя окиси алюминия. |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Определение нефтепродуктов |