Синтетические поверхностно-активные вещества (детергенты, тензиды) представляют собой обширную группу соединений, различных по своей ¡структуре, которые могут быть отнесены к разным химическим классам. По поведению в водных растворах, по характеру диссоциации различают анионоактивные, катионоактивные и неиногенные СПАВ. Большая часть применяемых СПАВ — анионо-активные вещества.[ ...]
Общие предварительные указания. Если в воде одновременно находятся анионоактивные и катионоактивные СПАВ, то они соединяются в эквивалентных количествах и в таких случаях учесть их значительно труднее.[ ...]
Так как СПАВ частично сорбируются на стенках сосудов, в которые отбирается проба, последнюю следует при анализе использовать полностью, тщательно ополаскивая склянку.[ ...]
Чувствительность метода 1,0 мкг СПАВ в пробе. Погрешность + 10—15%. Одновременно можно обрабатывать серию из 6—8 проб.[ ...]
Определению мешают катианоактивные СПАВ, сульфиды, восстанавливающие метиленовую синюю, влияние последних устраняется добавлением к пробе раствора перекиси водорода.[ ...]
Ход определения. Пробу воды, содержащую 1—25 мкг СПАВ, доводят упариванием или разбавлением дистиллированной водой до 100 мл, помещают в делительную воронку на 250 мл, приливают 10 мл фосфатного буферного ¡раствора (pH = 10) и 5 мл нейтрального раствора метиленовой синей. Содержимое воронки перемешивают и оставляют на 15 мин. Затем добавляют 8 мл хлороформа, смесь энергично встряхивают в течение 1 мин и после расслоения жидкости хлороформный экстракт сливают в другую делительную воронку, содержащую 110 мл дистиллированной воды и 5 мл кислого раствора метиленовой синей. Содержимое второй воронки встряхивают в течение 1 мин и оставляют до расслоения жидкости. Хлороформный слой сливают в пробирку с притертой пробкой.[ ...]
В первую воронку наливают 5 мл хлороформа и повторяют все описанные выше операции снова. Третью экстракцию проводят аналогичным способом с 4 мл хлороформа. Все порции хлороформного экстракта объединяют, объем его доводят хлороформом до 17 мл и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (в 3-сантиметровой кювете) . или на спектрофотометре при длине волны 650 нм. Содержание СПАВ в пробе определяют по калибровочной кривой.[ ...]
Построение калибровочной кривой. В мерные колбы на 100 мл приливают 2, 5, 10 и 25 мл рабочего стандартного водяного раствора, содержащего 1 мг СПАВ в литре, и объем раствора в каждой колбе "доводят до метки. Приготовленные стандартные растворы содержат 2, 5, 10 и 25 мкг СПАВ в пробе. Каждый стандартный раствор переливают из мерных колб в делительные воронки и обрабатывают так же, как исследуемые пробы, и измеряют оптические плотности полученных хлороформных экстрактов. По результатам измерений строят калибровочный график, откладывая по оси ординат значения оптической плотности, а по оси абсцисс — содержание СПАВ в пробе.[ ...]
Загрязненную метиленовой синей посуду промывают азотной кислотой, а затем водой.[ ...]
Описанный ниже метод определения катионоактивных СПАВ основан на их способности взаимодействовать с анионоактивными СПАВ в эквивалентных соотношениях.[ ...]
Вернуться к оглавлению