В органическом веществе природных вод содержание фосфора составляет десятые доли процента. Отношение С : Р в нем колеблется примерно от 100 (и меньше) до нескольких сотен. Малые величины отношений характерны для вод, где преобладает органическое вещество планктонного происхождения; большие величины наблюдаются в водах водоисточников, имевших связь с болотами.[ ...]
В слабокислой среде при кипячении полифосфаты гидролизуются с образованием ортофосфатов; одновременно возможен и частичный распад орга-нически связанного фосфора. Применение облучения в ультрафиолете натуральной морской воды приводит к полному разложению органически связанного фосфора и в то же время не затрагивает полифосфаты, которые представлены неорганическими и органическими формами. Этот прием и рекомендуется для определения органического фосфора в морской воде. При вышеуказанном облучении натуральных (т. е. без предварительного подкисления и нагревания) проб поверхностных вод суши резуль+аты определения образующихся ортофосфатов оказались заниженными. В пресных водах определение общего фосфора методом ультрафиолетового облучения возможно, если его проводить в слабокислой среде.[ ...]
Для получения представления о содержании в воде органического фосфора можно использовать результаты вычисления разницы между общим фосфором и суммой отдельно определенного фосфора ортофосфатов и полифосфатов; в незагрязняемых водоемах результаты такого вычисления близки к истинным.[ ...]
Ниже будут изложены методы определения фосфора полифосфатов и общего фосфора; метод определения имеющихся в воле ортофосфатов описан выше (см. «Определение фосфатов»). Все эти определения следует производить сразу после отбора проб воды; если это невозможно, то их консервируют путем добавки 2 мл хлороформа на 1 л воды и сохраняют в холодильнике при 0°С. Перед анализом воду фильтруют через мембранный фильтр № 2, отбрасывая первые 20 мл фильтрата. Подготовка фильтра описана в разделе «Определение органического углерода». В данном случае не следует вносить раздробленной двуокиси кремния или раздробленного кварцевого стекла на мембранный фильтр, так как может привести к обогащению фильтрата растворимой кремниевой кислотой.[ ...]
Полифосфаты определяют по разнице между содержанием ортофосфатов в пробе фильтрованной воды, подвергнутой гидролизу, и количеством их в исходной воде.[ ...]
После охлаждения до-, комнатной температуры переводят раствор в мерную колбу на 100 мл и добавляют дистиллированной воды до метки. Отбирают пипеткой 50 мл , добавляют 1,0 мл слабокислого раствора молибдена, перемешивают и, спустя 5 мин, вносят две капли раствора двухлористого олова. Смесь вновь перемешивают. Интенсивность окраски измеряют на фотометре через 10 мин. Из найденного значения экстинкции вычитают экс-тинкцию холостого опыта и экстинкцию первоначальной пробы (если вода была слабомутной). По калибровочной кривой находят содержание Р ортофосфатов в исходной воде.[ ...]
Применяемые растворы и реактивы.[ ...]
Посуда и аппаратура. 1. Колбы конические объемом 200 мл из кварца или из химически стойкого и не содержащего фосфора стекла.[ ...]
Для определения общего фосфора предложен ряд методов. Здесь будет описан один из вариантов давно предложенного метода окисления с серной кислотой, новый метод фотохимического окисления и окисление с персульфатом калия.[ ...]
В этом варианте окисление производят в сушильном шкафу при 160°С в ¡присутствии серной кислоты и перекиси водорода. Эти условия (кроме добавки перекиси водорода) близки к тем, которые имеются при окислении в автоклаве. Органические соединения фосфора, содержащие в молекуле группы Р—С этим способом не разлагаются.[ ...]
Вернуться к оглавлению