Описанный ниже метод основан на концентрировании и извлечении названных элементов хлороформом в виде их комплексов с диэтилдитиокарбоматом и 8-оксихинолином и последующем спектрографическом определении.[ ...]
Предварительные указания. Точность определения зависит от ряда факторов, важнейшими из которых являются следующие.[ ...]
Ход определения. Пробу воды объемом 1л фильтруют и при необходимости окисляют в ней органические вещества одним из описанных выше способов.[ ...]
Спектр образца получают на спектрографе в дуге переменного тока при следующих условиях: напряжение 220 В, сила тока 14 А, осветительная диафрагма 1,2 мм, ширина щели 8—10 мм (в зависимости от чувствительности фотопластинки), продолжительность экспозиции до полного выгорания 1 15 с. Расстояние между электродами устанавливается с помощью шаблона равным 3 мм и поддерживается в течение всего времени горения дуги. Это расстояние наблюдают по положению проекции накаленных концов электродов на промежуточной диафрагме спектрографа.[ ...]
При выборе линий внутреннего стандарта и любого элемента пробы исходят из следующих соображений.[ ...]
А12 (504)з • К2504 • •24Н20 14,0656 5 4 водят объем водой до метки.[ ...]
Примечание. БпСЬ НзО растворяют в 150 мл концентрированной НС1 при кипении, охлаждают, переносят в мерную колбу на 200 мл и объем доводят водой до метки.[ ...]
Первый рабочий стандартный раствор получают при прилива-нии по 5 мл основных растворов Ag, РЬ, ЕИ в мерную колбу на 100 мл, содержащую 3 мл концентрированной перегнанной НЫОз и доводят бидистиллятом до метки.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Графитовые электроды. |
 |
| Калибровочный график в координатах Д5 — ^С. |
 |