Указанный метод определения НС03 является весьма точным, и погрешность его при достаточно большом содержании НСОз не превышает 0,5%.[ ...]
Для очищения продуваемого воздуха от С02 его пропускают через стеклянную трубку (около 0,5 м длиной-и 2—2,5 см диаметром), наполненную натронной известью. Для проверки воздуха на отсутствие в нем С02 его следует пропустить через раствор Ва(ОН)2, который не должен от этого мутнеть. Если очистить воздух от С02 продуванием через натронную известь невозможно, то воду после добавления кислоты кипятят 10 мин в колбе из стойкого стекла (пирекс) и, охладив до 20—30°, титруют.[ ...]
Кончик бюретки при титровании должен не менее чем на 1 см выдаваться из пробки в глубь колбы и находиться возможно дальше от трубки для продувания и стенок колбы.[ ...]
Если в воде находились ионы С032 и содержание их было определено, то для вычисления мг-экв НС03 из полученной величины щелочности следует вычесть количество мг-экв С032 . Для вычисления содержания НС03 в мг/л найденное число мг-экв умножают на коэффициент .61,0. Вычисление производится до 0,1 мг/л.[ ...]
Пример. На титрование взято 100,04 мл (с поправкой на калибрацию) исследуемой воды. Добавлено 15,05 мл раствора НС1 с = 0,0490. На обратное титрование пошло 3,34 мл раствора Na2B407 с N2 = 0,0500.[ ...]
Для приготовления точно 0,05 N раствора отвешивают 4,7672 г препарата и после растворения навески в дистиллированной воде в мерной колбе на 500 мл доводят объем до метки. Раствор сохраняется в склянке с притертой пробкой и для предохранения от испарения пробка заливается парафином.[ ...]
Раствор буры даже при весьма тщательном хранении может изменять свою нормальность (испарение, выщелачивание стекла и пр.), поэтому желательно заменять раствор через 3 месяца. Для удобства в работе следует одновременно сделать несколько ампул с навесками буры в запас, из которых раствор периодически приготовляется заново.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Определение гидрокарбонатных ионов |