Полученная розовая окраска сравнивается с окраской раствора с известным содержанием нитритных ионов.[ ...]
Метод применим при содержании в воде 0—0,3 мг нитритов в 1 л. При больших концентрациях нитритов исследуемую воду необходимо разбавлять. Чувствительность метода 0,5 мкг N/л, точность±3—5%.[ ...]
Результаты определения выражаются в мг N/л.[ ...]
Предварительные указания. Вследствие неустойчивости - ионов N02- в растворе определение их содержания необходимо производить как можно быстрее — не позже чем через 2—3 суток после взятия пробы воды.[ ...]
Предварительная характеристика содержания N02 может быть получена визуально по качественной реакции. Для этого в ополоснутую несколько раз исследуемой водой пробирку вливают 10 мл исследуемой воды и 1 мл реактива, предназначенного для определения нитритов, и нагревают до 70—80°. Сравнивая через 10 мин на белом фоне появившуюся окраску в пробирке с окраской в пробирке с таким же количеством исследуемой воды, можно оценить примерное содержание N02 , пользуясь данными табл. 18.[ ...]
При очень малом содержании N02“, когда окраска в исследуемой воде не появляется в течение 30 мин, пробу воды и стандарт следует подогреть в одинаковых условиях до 70° С и в случае появления окраски охладить и колориметрировать только с этим стандартом.[ ...]
Определению мешают взвешенные вещества, мутность воды., а также сильные окислители и восстановители.[ ...]
Обычно мутность удаляют фильтрованием или коагулированием гидроокисью алюминия. К 100 мл пробы прибавляют 0,5 активированного угля, 1 мл 12,5%-ного сульфата алюминий-ка-лия, раствор аммиака до получения рН-5,8. После взбалтывания дают осесть осадку до полного осветления пробы и фильтруют через сухой плотный фильтр («синяя лента»).[ ...]
Влияние окислителей и восстановителей (трехвалентное железо, двухвалентная ртуть, серебро, висмут, трехвалентная сурьма, свинец, трехвалентное золото, хлорплатинаты и метаванадаты) в сильно загрязненных водах устраняется соответствующим разбавлением дистиллированной водой.[ ...]
Ход определения. Отмеривают 100 мл исследуемой воды в колбу или стаканчик на 150—200 мл, приливают 5 мл раствора реактива Грисса и перемешивают. Окраска появляется через 40 мин и сохраняется неизменной в течение 3 ч. Через 40 мин растворы фотометрируют на фотоэлектроколориметре в кювете на 5 ом с зеленым светофильтром (А,=530 нм). Чтобы внести в результаты поправку на реактивы, одновременно с серией определений делают холостой опыт (100 мл дистиллированной воды обрабатывают аналогичным образом). Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности исследуемой пробы. Содержание ЫОг- в исследуемой воде в мг М/л находят по калибровочной кривой.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Определение нитритов |