Способность водного гумуса адсорбироваться на хлопьях гидроокисей алюминия и железа, образующихся в результате гидролиза вводимых в воду коагулянтов, широко используется в практике для обесцвечивания воды. Теоретические основы процесса, влияние величины pH, солесодержания, температуры, времени присутствия других реагентов, интенсивности перемешивания и т. д. достаточно основательно изучены многими исследователями [19, 24, 26, 40].[ ...]
Данных по адсорбции гумусовых соединений на поверхности неполярных адсорбентов, в отличие от полярных, известно очень немного. В то же время наличие таких данных совершенно необходимо для выяснения оптимальных условий адсорбционной дезодорации воды. Использование неполярных адсорбентов, в частности активированных углей, вряд ли может быть положено в основу процесса обесцвечивания воды. Однако одновременное присутствие гумусовых соединений и пахнущих веществ естественного происхождения или органических веществ, вносимых со стоками промышленных предприятий, может оказывать влияние на ход процесса адсорбции пахнущих веществ из воды.[ ...]
В зависимости от pH и концентрации солей степень дисперсности (ассоциации) гумусовых веществ может меняться от молекулярной до коллоидной. При увеличении pH и уменьшении ионной силы дисперсность частиц возрастает.[ ...]
Гуминовые кислоты почвенного гумуса, их кислые соли щелочноземельных металлов и все соли щелочных металлов образуют растворы коллоидной степени дисперсности. С помощью электродиализа было установлено наличие таких частиц и для фульвокислот. Однако дисперсность их оказалась значительно выше, нежели у гуминовых кислот. Истинные растворы образуют щелочные соли гуминовых кислот и соли фульвокислот.[ ...]
Гумусовые вещества коллоидной степени дисперсности представляют собой переходные системы от гидрофобных к гидрофильным. О их гидрофобности свидетельствует относительная »легкость коагуляции и влияние валентности коагулирующих ионов на этот процесс. Тем не менее малая чувствительность этих коллоидов к содержанию в воде нейтральных электролитов, значительные количества воды в выпавших осадках гумусовых веществ, проявление защитного действия по отношению к высокодисперсным глинистым и почвенным суспензиям, коллоидной кремнекислоте, золям гидроокиси железа и алюминия свидетельствуют о наличии у гумусовых веществ свойств, присущих гидрофильным коллоидам.[ ...]
Отрицательное влияние гумусовых веществ на протекание процесса коагуляции, связанное с защитным действием, оказываемым ими на хлопья гидроокиси алюминия, было зафиксировано нами при изучении роли ионного состава воды в процессах адсорбции водного гумуса [38].[ ...]
Опыты Е. А. Демьяновой [5] показали, что, хотя адсорбция гумусовых веществ на каолине незначительна и практически не зависит от исходного их содержания, во всех случаях наблюдалась явно выраженная стабилизация частиц каолина.[ ...]
Истинно растворенные гумусовые вещества представлены в воде как молекулами, так и ионами, в большей или меньшей степени гидратированными, в соотношениях, обусловленных их степенью диссоциации.[ ...]
Поскольку гумусовые вещества не представляют собой индивидуальных соединений, степень дисперсности и гидрофиль-ность их может меняться в значительных пределах. С. А. Вла-дыченский [3], исследуя коллоидно-химические свойства почвенного гумуса, установил изменение лиофильности гуминовых кислот, выделенных из почв различных генетических типов. Так, гуминовые кислоты из горно-торфяной почвы отличаются сравнительно высокой способностью к структурообразованию и связыванию воды. Напротив, гуминовые кислоты нечерноземных почв приближаются к гидрофобным коллоидам, незначительно гидратированным с ничтожным структурообразованием. Изменение числа гидрофильных групп в молекулах гумусовых веществ, отражаясь на величине гидратной оболочки, приводит г к изменению адсорбционной устойчивости этих соединений, как в различных фракциях гумусовых веществ, так и в пределах одной фракции.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Скорость достижения равновесия при адсорбции гумусовых веществ на угле различных марок |
 |
| Изотермы адсорбции гумусовых веществ на активированном угле марки ОУ |
|
| Изотермы адсорбции фенола на угле КАД — йодный (время контакта 60 мин) |
 |
| Изотермы адсорбции фенола из водных растворов активированным углем марки ОУ (концентра^ ция раствора 10 мг/л)-. |
 |