В древесине хвойных пород содержится до 28—30 % лигнина, а в древесине лиственных пород 12—24 %. Лигнин в древесине составляет ароматическую часть. При гидролизе древесины эта часть получается в виде остатка.[ ...]
Лигнин — это не индивидуальное вещество, а смесь ароматических полимеров родственного строения. Элементарными звеньями в макромолекулах лигнина являются фенилпропано-вые структурные единицы Сб—Сз — производные фенилпропана.[ ...]
Принятая в химии лигнина нумерация атомов углерода показана на примере структурной единицы типа I.[ ...]
Различие в структурных единицах лигнинов хвойной и лиственной древесины приводит к разному строению продуктов деструкции. Так, при мягком окислении нитробензолом в щелочной среде из лигнина хвойных пород получается ароматический альдегид ванилин, а из лигнина лиственных пород — смесь сиреневого альдегида с ванилином.[ ...]
Пропановые боковые цепи структурных единиц лигнина могут иметь различные функциональные группы, т. е. иметь разное строение. Таким образом, любой лигнин представляет собой сополимер.[ ...]
Следует подчеркнуть, что структура лигнина лишена регулярности характерной для многих других природных полимеров (целлюлозы, белков). В отличие от полисахаридов для лигнина характерно большое разнообразие связей между звеньями в макромолекулах, а также высокая степень разветвленности. Предполагают, что в древесине лигнин имеет сетчатую структуру, т. е. является пространственным полимером.[ ...]
Лигнин не растворяется в кислотах при гидролизе древесины. Природный лигнин не растворяется в растворителях без применения кислотных катализаторов, частично его разрушающих и изменяющих. Он очень чувствителен даже к мягким обработкам и поэтому при выделении из древесины всегда изменяется. Выделение лигнина затрудняется также тем, что в древесине он связан с углеводами не только механически, но и химическими связями. Все эти особенности препятствуют исследованию лигнина и поэтому он менее изучен, чем полисахариды древесины.[ ...]
Рассмотрим важнейшие методы выделения лигнина из древесины.[ ...]
К первой группе относятся методы, основанные на гидролизе углеводной части концентрированными минеральными кислотами — 72%-ной H2S04 и 41—42%-ной (сверхконцентри-рованной) НС1. Углеводы гидролизуются и растворяются, а лигнин получается в виде нерастворимого остатка темного цвета. Таким методом получают сернокислотный и солянокислотный лигнины. Этот метод применяется для количественного определения содержания лигнина в древесине. Однако кислотные лигнины очень изменены по сравнению с природными и поэтому не применимы для изучения строения лигнина.[ ...]
Для получения препаратов лигнина с целью исследования его свойств и строения применяют более мягкие методы. Эти методы в основном относятся к второй группе и не являются количественными.[ ...]
Вернуться к оглавлению