При взаимодействии изопропилбензола с нитрационной смесью образуется полинитросоединение. После извлечения нитросоединения эфиром, растворения сухого остатка в этаноле в присутствии щелочи раствор окрашивается в оранжевый цвет.[ ...]
Чувствительность определения 1 мкг изопропилбензола в определяемом объеме раствора. Другие ароматические соединения мешают определению.[ ...]
По разности взвешиваний устанавливают количество изопропилбензола. Раствор встряхивают и помещают в кипящую водяную баню на 1ч. После охлаждения раствора его доводят до метки нитрационной смесью. Рассчитывают содержание изопропилбензола в 1 мл.[ ...]
Рабочий стандартный раствор с содержанием 100 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением исходного нитрационной смесью.[ ...]
Приготовление других реактивов и отбор пробы см. «Определение бензола нитрованием» на стр. 136.[ ...]
Для установления содержания изопропилбензола в пределах предельно допустимой концентрации необходимо протянуть не менее 70 л исследуемого воздуха.[ ...]
Поглотительный прибор с пробой помещают в кипящую водяную баню на 1 ч. По охлаждении раствора его переливают в коническую колбу емкостью 50 мл и поглотительный прибор ополаскивают несколько раз водой, на что расходуют 5—6 мл, воду приливают к пробе осторожно, избегая сильного разогревания раствора.[ ...]
После охлаждения раствора пробу нейтрализуют 25% раствором аммиака. Нейтрализацию проводят из бюретки с краном при охлаждении в присутствии лакмуса. Затем пробу переводят в делительную воронку, добавляют 2,2 мл бутанона и раствор встряхивают в течение 5 мин. Жидкость оставляют в покое для расслоения. Нижний водный слой сливают через кран воронки, а верхний, бутаноновый, переливают в пробирку через верх воронки. Объем бутанонового раствора доводят до 2 мл бутаноном. В пробирку наливают 0,75 мл щелочи, содержимое пробирки встряхивают в течение нескольких минут и через 15—30 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой стандартов, которую готовят одновременно с пробой.[ ...]
Шкалу стандартов готовят из стандартного бутанонового раствора, для получения его берут 1 мл рабочего стандартного раствора, выливают в коническую колбу емкостью 100 мл, в которую предварительно влито 8—10 мл воды. Раствор охлаждают и нейтрализуют 25% раствором аммиака в присутствии лакмуса.[ ...]
Охлажденный нейтральный раствор выливают в делительную воронку, в нее вливают 10 мл бутанона. Раствор встряхивают в течение 10 мин и оставляют в покое до полного разделения слоев. Нижний, водный, раствор сливают через кран воронки, а верхний, бутаноновый,— в мерную колбу емкостью 10 мл или в пробирку с притертой пробкой и меткой 10 мл. Объем раствора доводят до метки бутаноном. Получают стандартный бутаноновый раствор с содержанием 10 мкг/мл, из него готовят шкалу стандартов (табл. 40). Все пробирки шкалы обрабатывают аналогично и одновременно с пробой.[ ...]
Вернуться к оглавлению