Метод основан на каталитическом сожжении бензина и окиси углерода до СОг, поглощении двуокиси углерода раствором барита и обратном титровании его избытка раствором соляной кислоты; в той же пробе по этому принципу определяется окись углерода, а затем по разности находят концентрацию бензина в пересчете на углерод.[ ...]
Через прибор в поглотительный сосуд с едким баритом при включенных колонках протягивают 500 мл «чистого» воздуха, титруют раствор барита раствором НС1, отмечая количество миллилитров НС1, пошедшее на обратное титрование гидроокиси бария (а).[ ...]
Короткий конец бутыли с пробой присоединяют к прибору, другой конец сифона соединяют со склянкой, наполненной 26% раствором хлористого натрия. Открывают зажимы сифона бутыли сначала длинной трубки, проверяя герметичность бутыли (если бутыль герметична, то через короткое время прекращается поступление раствора в бутыль). Затем открывают зажим короткой трубки, и солевой раствор, поступая в бутыль с пробой воздуха, вытесняет последний в прибор.[ ...]
Объем пропускаемого воздуха учитывают по аспиратору прибора. Выключают колонку предварительного сожжения и оставляют включенной колонку аналитической части, с помощью аспиратора и уравнительной склянки протягивают исследуемый воздух со скоростью 17—20 мл/мин. Образующаяся при сожжении бензина и окиси углерода двуокись углерода поступает в поглотительный сосуд с раствором барита. После вытеснения 500 мл исследуемого воздуха пробы из бутылки последнюю отсоединяют от прибора и присоединяют к прибору очистительную систему (колонки, заполненные пемзой, пропитанной серной кислотой и силикагелем), пропуская через нее 100 мл «чистого» воздуха для проталкивания остатка анализируемого воздуха в аналитическую часть. Затем включают колонку предварительного сожжения и пропускают еще 100 мл «чистого» воздуха, затем производится титрование избытка барита раствором НС1 с отметкой количества соляной кислоты в миллилитрах.[ ...]
Вернуться к оглавлению