При взаимодействии иона марганца с персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра, играющего роль катализатора, происходит окисление марганца с образованием марганцовой кислоты, окрашенной в фиолетовый цвет.[ ...]
Рабочий стандартный раствор с содержанием 1 мкг/мл готовят разбавлением исходного в 100 раз.[ ...]
А. Для определения разовой концентрации воздух со скоростью до 50 л/мин протягивают через фильтр АФА, безвольный, укрепленный в патроне. Продолжительность отбора 20— 30 мин.[ ...]
Б. Для определения среднесуточной концентрации исследуемый воздух со скоростью до 10 л/мин протягивают через фильтр, укрепленный в патроне, в течение суток непрерывно.[ ...]
Допустимо среднесуточный отбор проводить в один и тот же фильтр 6—12 раз с перерывами в 4 или в 2 ч.[ ...]
Фильтр извлекают из патрона, обрезают края, помещают в фарфоровую чашку. Осторожно озоляют при 500—600°С. К озоленной пробе добавляют 0,5 мл смеси кислот, помещают чашку на песчаную баню и нагревают до удаления пузырьков углекислоты и белых паров серного ангидрида.[ ...]
Образовавшийся сульфат марганца растворяют в 1 мл 5% раствора серной кислоты. Раствор фильтруют через воронку диаметром 2—3 см с оттянутым концом, в который вложен тампон, состоящий из волокон бумажного фильтра, уложенных длиной около 0,5 см. Чашку тщательно обмывают несколькими порциями 5% раствора серной кислоты, растворы фильтруют.[ ...]
Для построения калибровочного графика готовят шкалу стандартов. При этом рабочий стандартный раствор наносят на такие же фильтры, как и употребляемые для отбора пробы (табл. 30). Одновременно обрабатывают и контрольный фильтр.[ ...]
Контрольный фильтр и фильтры, содержащие различные количества марганца, помещают в фарфоровые чашки, озоляют. Контрольный фильтр и шкалу обрабатывают аналогично пробам. Шкала стандартов может быть использована для визуального определения. Ее готовят в колориметрических пробирках, одновременно с пробами, так же, как указано в табл. 30.[ ...]
Коэффициент пересчета с Мп на МпОг 1,58.[ ...]
Вернуться к оглавлению