Метод основан на поглощении двуокиси азота в раствор йодида калия и определения иона нитрита по реакции Грисса — Илосвая.[ ...]
Чувствительность определения 0,3 мкг двуокиси азота в анализируемом объеме раствора.[ ...]
Озон не мешает определению до концентраций, превышающих концентрации двуокиси азота в 2—3 раза.[ ...]
Растворы сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина хранят в темных склянках. Они пригодны к употреблению до тех пор, пока не побуреют.[ ...]
Продолжительность отбора 20—30 мин.[ ...]
В колориметрические пробирки переносят 5 мл пробы из каждого поглотительного прибора, приливают по 0,5 мл реактива Грисса — Илосвая и хорошо перемешивают. Через 10 мин после внесения реактива Грисса — Илосвая непосредственно перед определением добавляют 5 капель 0,01 н. раствора сульфита натрия, взбалтывают и сразу фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1—2 см при длине волны 520 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам. Содержание двуокиси азота в анализируемом объеме определяют по предварительно построенному калибровочному графику.[ ...]
Для построения калибровочного графика готовят шкалу стандартов (табл. 20).[ ...]
Все пробирки шкалы обрабатывают аналогично пробам, измеряют оптическую плотность и строят калибровочный график. Шкалой стандартов можно пользоваться для визуального определения, ее готовят в колориметрических пробирках одновременно с пробами в объеме 2 мл раствора.[ ...]
Вернуться к оглавлению