Более высококипящие углеводороды после экстрагирования четыреххлористым углеродом [149] и выпаривания подвергают газовому хроматографированию в колонке длиной 1,8 м (внутренний диаметр 3 мм), наполненной 5% силоксанового эластомера БЕ 30 на хромосорбе Ш при программировании температуры от 85 до 300 °С (температура испарителя 350 °С, детектора — 370 °С).[ ...]
Определение летучих и высококипящих углеводородов газовой хроматографией описано также в работе [18а].[ ...]
Выделение и определение к-парафинов. я-Парафины природного происхождения присутствуют в незначительных количествах и поверхностных водах, не загрязненных сточными водами. Для их выделения и определения используют тонкий слой мочевины [263].[ ...]
Для приготовления пластинок 50 г силикагеля й замешивают с 15 г мочевины в 90 мл воды, наносят в виде слоя толщиной в 0,5 мм на 5 пластинок (20 X 20 см) и сушат в сушильном шкафу при 70 °С.[ ...]
Углеводороды наносят на пластинку в виде раствора в я-гек-сане и хроматографируют с помощью я-пропанола до достижения фронтом растворителя высоты 10 см. я-Парафины образуют с мочевиной на местах нанесения проб клатраты, которые обнаруживают с помощью раствора соли уранила (см. выше), соскабливают, извлекают сероуглеродом и разделяют на индивидуальные я-парафины газохроматографическим методом.[ ...]
Для этой цели служат колонки длиной 1,5 м, внутренним диаметром 3 мм, наполненные 1 % силоксанового эластомера БЕЗО на хромосорбе (60—80 меш). Условия определения: температура дозатора—280 °С, горелки пламенно-ионизационного детектора — 350°С, газ-носитель — N2 (30 мл/мин), в пламенно-ионизационном детекторе скорость водорода 20 мл/мин, кислорода — 70 мл/мин.[ ...]
Вернуться к оглавлению