Принцип метода. Летучие углеводороды выдувают из пробы воды током воздуха при нагревании, адсорбируют в трубке с активным углем, экстрагируют ацетоном, осаждают водой и измеряют мутность.[ ...]
Аппаратура. Круглодонная колба вместимостью 1,5 л с трубкой для ввода газа и обратным холодильником. На холодильник насажена стеклянная трубка 20 см длиной и внутренним диаметром 5 мм, наполненная гранулированным активным углем размерами частиц 0,35—0,75 мм.[ ...]
Проведение определения. В пробе воды с добавлением едкого натра доводят pH до 10; нагревают в токе воздуха (барботируют со скоростью, при которой еще можно считать пузырьки) до кипения; при этом конденсат возвращается со скоростью 8— 12 капель в 1 мин. В случае определения легколетучих углеводородов барботируют воздух в. течение 15—20 мин, трудно летучих — 30—45 мин.[ ...]
Через угольный фильтр, на котором адсорбированы определяемые углеводороды, по каплям пропускают ацетон. Когда 2 мл фильтрата соберется в мерной колбе вместимостью 10 мл, приливают 8 мл раствора «типоля» (1:ееро1) и перемешивают. Свето-поглощение образовавшейся мути измеряют в соответствующем фотометре при к — 490—500 нм или нефелометре. Содержание углеводородов находят с помощью калибровочной кривой, для построения которой 1%-ный раствор, соответствующий смеси углеводородов (бензина, керосина) в ацетоне в количествах от 0,2 до 1 мл, разбавляют ацетоном до 2 мл и добавляют по 8 мл раствора типоля.[ ...]
Раствор типоля. Дополняют 1 мл препарата «типоль» и 1 мл концентрированной Н2304 до 1 л водой.[ ...]
Вернуться к оглавлению