Человек, работающий в течение 8 часового рабочего дня, вдыхает, по крайней мере, 2—3 м3 воздуха, и потребляемое им общее количество углеводородов настолько велико, что вряд ли он мог бы получить его через загрязненную этими веществами питьевую воду. Несмотря на это, гигиенисты с полным правом характеризуют воду, имеющую запах бензина, петролейного эфира или каменноугольного масла, как невозможную к употреблению.[ ...]
Наибольшее токсическое действие растворенных углеводородов на живые организмы в поверхностных водах, например на рыб, оказывают ароматические углеводороды (предельная концентрация для бензола 5 мг/л, для «бензина» в зависимости от сорта 50—200 мг/л, для нафталина 2,5—5 мг/л (см. работы [218, 344]). Для дизельных, автомобильных и топливных масел предельные по токсичности концентрации равны от 50 до 100 мг/л, но в больших концентрациях они и не могут быть в растворимой форме. Парафиновые углеводороды сравнительно легко усваиваются бактериями. На этом процессе основано получение продуктов питания и кормов.[ ...]
При использовании эталонного растворителя с определенными свойствами, в достаточной степени отличающимися от свойств углеводородов, получаются бинарные смеси, состав которых устанавливается с помощью соответствующих физических измерений. Так, при использовании растворителя с высокой плотностью можно определить содержание углеводородов с меньшей плотностью, определяя плотность смеси в пикнометре. Такие методы предлагались с применением четыреххлористого углерода в качестве растворителя. Еще лучше применять для этой цели тетрабромэтан, потому что этот растворитель имеет очень большую плотность. .1 — Растворы углеводородов в четыреххлористом углероде можно анализировать методом ИК-сиектрометрии по специфической для СН-группы длине волны, при которой этот растворитель не поглощает света. Для полуколичественного определения высших углеводородов может служить и их способность люминесцировать.[ ...]
Если требуется определить только легколетучие углеводороды, например, бензин или петролейный эфир, то их можно выделить из пробы выпариванием, а затем определить содержание их в парах методом элементного анализа — сжиганием до СОг в специальном газоанализаторе, адсорбцией углеводородов на активном угле с последующим определением по увеличению массы или по реакции помутнения. Экстракты углеводородов можно далее разделить хроматографически в тонком слое и проявить с помощью соответствующей цветной реакции.[ ...]
Известны многочисленные методики, по которым разделение и определение углеводородов проводится методами газовой хроматографии, причем нелетучие вещества предварительно подвер-. гаются пиролизу.[ ...]
Вернуться к оглавлению