Поиск по сайту:


Определение другими методами

О колоночном хроматографическом разделении смеси поверхностно-активных вещёств на силикагеле с бутаноном и газохроматографическом разделении полученных соединений см. [335], об определении СПАВ методом тонкослойной хроматографии см. [129].[ ...]

В работе [336] осадок, содержащий неионогенные поверхностно-активные вещества, подвергают пиролизу и образовавшиеся при этом альдегиды, содержание которых эквивалентно содержанию производных окиси этилена в первоначальных веществах, определяют с нитропруссидом натрия.[ ...]

О флотационном методе определения поверхностно-активных веществ см. также [205].[ ...]

Разделение продуктов присоединения окиси этилена после их ацетилирования описывается в работе [251]; используется метод газовой хроматографии на колонках с 4% апиезона М на хромо-сорбе G, AW, обработанном силаном при 380 °С.[ ...]

Предложено [56] продукты присоединения Co(SCN)2 к неионогенным СПАВ извлекать бензолом, а затем определять кобальт в экстракте атомноадсорбционным способом (см. также [116]).[ ...]

Описано [256] разделение неионогенных поверхностно-активных веществ тонкослойной хроматографией (тонкий слой силикагеля, смесь этилацетата с уксусной кислотой в качестве подвижного растворителя, обнаружение с помощью реактива Дра-гендорффа—см. выше).[ ...]

Определение на кольцевом тенсиометре после отделения ионогенных СПАВ на ионитах описано в работе [174].[ ...]

В лабораторной аппаратуре, моделирующей процесс очистки с помощью активного ила, смешивают питательный раствор с искусственно составленной сточной водой, содержащей 20 мг/л поверхностно-активных веществ в пересчете на активное вещество метиленового голубого (МГАВ) в соответствии с методом определения, описанным в разд. 10.2.1. При постоянном доступе воздуха, выводе образовавшегося активного ила и при непрерывной подаче свежего раствора, ежедневно определяют количество окислившихся органических веществ с метиленовым голубым.[ ...]

Устройство измерительной аппаратуры изображено на рис. 10.3. Емкость запасного сосуда должна быть не менее 2 4 л, что соответствует суточному расходу искусственно приготовленной сточной воды (1 л/ч).[ ...]

В 1 л дистиллированной воды растворяют столько исследуемого поверхностно-активного вещества (или моющего вещества), чтобы оно отвечало 9,60 г активного вещества метиленового голубого (МГАВ).[ ...]

Рисунки к данной главе:

Аппарат для определения химического окисления детергентов Аппарат для определения химического окисления детергентов
Вернуться к оглавлению