В мерную колбу вместимостью 10 мл к 5 мл пробы воды или к подкисленному хлористоводородной кислотой раствору после разложения анионоактивного вещества с помощью роданоко-бальта добавляют каплю свежеприготовленной насыщенной бромной воды и хорошо перемешивают. Через 1—2 мин удаляют избыток брома взбалтыванием с 0,2 мл 2%-ного раствора АвгОз, вносят 4 мл перемешанного раствора пиридина с дихлоридом я-фе-нилендиамина, дополняют водой до 10 мл, перемешивают, оставляют на 25 мин и измеряют оптическую плотность относительно чистой воды при X — 515 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Вычитают величину светопоглощения холостого определения с реактивами, которая не должна превышать Е = 0,05.[ ...]
Раствор пиридина. Наливают 31 мл концентрированной НС1 в смесь из 18 мл пиридина и 12 мл воды. Раствор дихлорида п-фенилендиамина. Растворяют 0,36 г твердого реактива в воде и раствор разбавляют до 100 мл. Смешенный реактив. Смешивают 3 мл раствора пиридина и 1 мл раствора фенилендиамина.[ ...]
Для выделения поверхностно-активных веществ вспенивают их с этилацетатом в приборе, изображенном на рис. 10.2. Прибор снабжен стеклянной фильтрующей пластинкой и выпускным краном. Он служит для анализа 1 л пробы воды; его вместимость может быть увеличена для анализа 4—5 л воды, содержащей до 15 мг/л поверхностноактивных веществ. Через прибор продувают умеренный ток азота 2 раза по 5 мин, причем каждый раз вводят по 200 мл этилацетата. Отфильтрованную органическую фазу выпаривают, извлекают остаток 5 мл метанола и 40—50 мл воды, доводят pH до 4—6, осаждают и перемешивают около 10 мин.[ ...]
Содержание в 1 мл 0,00025 н. титрованного раствора марло-фена 810 составляет 27 мкг. Титр раствора дитиокарбамата устанавливают по титрованному 0,0005 н. раствору Си504.[ ...]
Фотометр с ртутной лампой и ртутным фильтром для Я = 405 нм.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Аппарат для выделения поверхностно-активных веществ |
 |