В аппарат фирмы Джонсон (Швеция) вводят 8 мл пробы воды. При помощи поршневого насоса и магнитного клапана дозируют титрованный раствор К2СГ2О7, раствор соли ртути и концентрированную серную кислоту, содержащую Ag2S04, нагревают до кипения с помощью электрического нагревательного прибора и кипятят заданное время. Оптическая плотность зеленого раствора непрерывно измеряется в монохроматическом свете. По окончании предусмотренного времени реакции открывается выпускающий вентиль, система промывается водой и заполняется свежей пробой воды. Отклонения от нулевой точки соответствуют ХПК, не превышающему 0,5 мг/л, воспроизводимость оптического измерения ХПК при диапазоне шкалы 250 мг/л выражается с отклонением ±2 мг/л.[ ...]
Для той же цели может быть использован и силикометр фирмы Браи и Люббе после соответствующего его переоборудования.[ ...]
Непрерывное ойределение ХПК имеет то достоинство, что измеряемое значение можно наблюдать в любой момент, однако недостатком его является больший расход реактивов.[ ...]
Концентрация вводимого бихромата должна быть значительной для того, чтобы реакция окисления прошла до конца (см. разд. 5.5.4, доп. ред.), а это приводит к тому, что при малом содержании органических веществ относительное ослабление желтой окраски бихромата очень уж ничтожно. Также трудно и обнаружение очень слабой зеленой окраски ионов хрома (III) на фоне интенсивно окрашенного бихромат-ионами раствора; это может быть сделано лишь очень совершенными приборами.[ ...]
Указанные недостатки преодолеваются в приводимом ниже методе, разработанном специально для анализа мало загрязненных вод. Метод этот требует, однако, несколько большего времени для выполнения анализа и на его основе не так легко создать автоматически .действующие приборы.[ ...]
Вернуться к оглавлению