Ход определения. В колбу с пробой воды, содержащей 10—40 мг органического углерода, из которой предварительно удалена свободная С02 подкислением и умеренным кипячением в токе воздуха, вносят 50 мл хромовой смеси, 50 мл смеси серной и фосфорной кислот. На каждый миллилитр пробы должно быть внесено 2 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают и умеренно кипятят в течение 2 ч, пропуская воздух, не содержащий С02 (100 пузырьков/мин). Образовавшуюся в результате окисления С02 взвешивают в кали-аппарате.[ ...]
В работе [73] пробы воды, содержащие трудноокисляемые вещества, после обработки КгЗгОз (см. ниже) еще кипятят в течение 30—45 мин в токе азота с трехкратным объемом концентрированной серной кислоты и 5 г К2СГ2О7 в присутствии 1 г сульфата серебра. Образовавшуюся С02 поглощают и титруют согласно указаниям, приведенным в разд. 5.3.3.2.[ ...]
При определении углерода с СЮ3 в концентрированной серной кислоте мокрым путем наблюдались иногда небольшие потери вследствие образования СО или СН4. Эти вещества можно полностью окислить последующим сжиганием полученного газа при 750—900 °С в кварцевой трубке, наполненной окисью меди или окисью кобальта на асбесте.[ ...]
В работе [248] предлагается пробы воды объемом до 100 мл обрабатывать почти двойным объемом концентрированной Н2504 и 10—15 мл 50%-ного водного раствора Сг03. Газообразные продукты окисления пропускают при 750 °С через кварцевую трубку, наполненную окисью меди. Продолжительность кипячения 10 мин.[ ...]
Предлагают также [215] определять углерод мокрым путем, обработкой раствором К2Сг207 и А§2504 в концентрированной Н2304 с последующим доокислением при пропускании образовавшихся газов через асбест, пропитанный окисью кобальта. Полученную двуокись углерода измеряют на ИК-газоанализаторе.[ ...]
Вернуться к оглавлению