Метод основан на образовании комплексного соединения при взаимодействии а-нафтохинона с хлоридом кобальта в щелочной среде и колориметрическом определении окрашенных в желтовато-розовый цвет растворов.[ ...]
Малеиновый и фталевый ангидриды не мешают определению.[ ...]
Реактивы. 1. Основной стандартный раствор, содержащий 150 мкг/мл■ нафтохинона. Готовят растворением 0,015 г а-нафтохинона в 100 мл метилового спирта.[ ...]
Рабочий стандартный раствор, содержащий 30 мкг/мл а-нафтохинона, готовят разбавлением основного раствора в 5 раз метиловым спиртом. Устойчив в течение 3 дней.[ ...]
Отбор пробы. Воздух со скоростью 20 л/мин протягивают через фильтр АФА-В-10, помещенный в патрон. Для анализа следует отобрать 100— 200 л воздуха.[ ...]
Проведение анализа. Фильтр переносят в стакан и промывают метиловым спиртом два раза по 3 мл. Промывные жидкости сливают вместе, фильтр отжимают стеклянной палочкой. Пробу в количестве 2 мл вносят в колориметрическую пробирку. Одновременно готовят шкалу стандартов (табл. 221).[ ...]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0,2 мл 0,12% раствора хлорида кобальта и 0,5 мл 15% раствора едкого кали. После прибавления каждого реактива растворы перемешивают. Через 10 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой.[ ...]
Желтый порошок. Температура плавления 170°. В воде плохо растворим, растворим в спирте и в концентрированной серной кислоте. Получают синтетически из антрахинона и глицерина в присутствии серной кислоты, медного купороса и цинковой пыли.[ ...]
Применяют в анилино-красочной промышленности для получения весьма ценных кубовых красителей.[ ...]
Бензантрон вызывает функциональные нарушения нервной системы, изменения в печени и желудочно-кишечном тракте. Непосредственный контакт с бензантроном, а также пыль его вызывают кожные поражения — дерматиты, экземы. На солнечном свету все явления усиливаются.[ ...]
Вернуться к оглавлению