Метод основан на том, что динитрохлорбензол при взаимодействии с едким натром образует динитрофенолят, нерастворимый в эфире; динитробензол при действии щелочи фенолята не образует и хорошо растворим в эфире. После поглощения воздуха в нитросмесь образуется динитробензол и динитрохлорбензол.[ ...]
Реактивы и отбор пробы воздуха те же, что и при определении хлорбензола.[ ...]
Проведение анализа. Нитросмесь после отбора пробы воздуха выливают в 12 мл воды и делят пополам. Одна часть служит для определения хлорбензола по реакции с пиридином, как изложено на стр. 415, а вторая половина служит для определения бензола. Ее нейтрализуют едким натром до щелочной реакции, затем нагревают на водяной бане при 70° в течение 10 минут для полного перехода хлорбензола в фенолят. По охлаждении динитробензол экстрагируют эфиром или бутаноном и определяют, как описано на стр. 282.[ ...]
Кристаллическое твердое вещество. Температура плавления 51°; температура кипения 315° (с разложением). Почти нерастворим в воде, хорошо растворим в спирте и других органических растворителях. Получают нитрованием о-нитрохлорбензола.[ ...]
Предельно допустимая концентрация в воздухе 1 мг/м3.[ ...]
Метод основан на колориметрическом определении 2,4-динитрохлорбензола со щелочью в ацетоновом растворе.[ ...]
Отбор проб воздуха проводят на бумажный фильтр, если динитрохлорбензол находится в виде пыли или аэрозоля. Пары динитрохлорбензола поглощают в ацетон. Пробу, отобранную на бумажный фильтр, извлекают ацетоном.[ ...]
Проведение анализа см. стр. 282.[ ...]
Вернуться к оглавлению