Метод основан на окислении эпихлоргидрина йодной кислотой в растворе серной кислоты до формальдегида и определении последнего по реак-дии с хромотроповой кислотой или фуксинсернистым реактивом.[ ...]
Определению мешают: формальдегид, окись этилена, этиленгликоль, глицерин и другие многоатомные спирты.[ ...]
Чувствительность определения 1 мкг в колориметрируемом объеме раствора.[ ...]
Реактивы. 1. Основной стандартный раствор эпихлоргидрина в 40% растворе серной кислоты. Приготовление см. стр. 28.[ ...]
Рабочий стандартный раствор с содержанием 20 мкг/мл эпихлоргидрина готовят разбавлением основного раствора. Стандартные растворы сохраняются в течение месяца.[ ...]
Отбор пробы. Воздух со скоростью 0,5 л/мин протягивают через два поглотительных прибора с 4 мл 40% серной кислоты в каждом. При применении поглотительных приборов с пористой пластинкой можно увеличить скорость до 1 л1мин. Для анализа следует отобрать 3—5 л воздуха.[ ...]
Проведение анализа. Пробу в количестве 3 мл из каждого поглотительного прибора вносят в колориметрические пробирки с пришлифованными пробками. Одновременно готовят шкалу стандартов (табл. 165).[ ...]
В пробирки шкалы и пробы приливают по 0,2 мл 1,5% раствора перйодата калия, перемешивают и оставляют на 30 минут при комнатной температуре. Затем приливают по 3—4 капли раствора сульфита натрия для восстановления избытка перйодата калия и по 1,5 мл раствора хромо-троповой кислоты, осторожно перемешивают и погружают на 30 минут в кипящую водную баню. По охлаждении приливают по 2 капли воды и перемешивают. При этом коричневый фон, обусловленный присутствием йода, исчезает и остается фиолетовое окрашивание. Если бурая окраска не исчезла, то прибавляют еще 1—2 капли воды. Через 5 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой. Шкала устойчива в течение нескольких дней. Можно колориметрировать с помощью фотоколориметра при длине волны 570 ммк, в кювете с толщиной слоя 10 мм.[ ...]
Жидкость с резким запахом. Температура кипения 62° при 6 мм рт. ст. Плотность 1,09. Слабо растворим в воде; хорошо растворим в органических растворителях, легко полимеризуется.[ ...]
Получают ацетилированием хлорбензола с последующим восстановлением и дегидратацией. Применяют для получения различных продуктов лолимеризации. Токсичен. Раздражает слизистые носа и гортани. Вызывает тошноту.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Определение эпихлоргидрина |