Метод основан на колориметрическом определении окрашенных растворов, образующихся при взаимодействии тетранитрометана с диэтиланилином.[ ...]
Чувствительность определения 10 мкг в анализируемом объеме раствора. Окислы азота не мешают определению.[ ...]
Реактивы. 1. Основной стандартный раствор тетранитрометана готовят в этиловом спирте (см. стр. 28). После растворения тетранитрометана объем доводят до 25 мл этиловым спиртом и вычисляют содержание тетранитрометана в 1 мл раствора. Раствор устойчив в течение 5—7 дней.[ ...]
Рабочий стандартный раствор с содержанием 100 мкг/мл тетранитрометана готовят соответствующим разбавлением основного раствора этиловым спиртом. Раствор устойчив в течение дня.[ ...]
Отбор пробы. Воздух со скоростью 30 л!час протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластинкой, содержащих каждый по 5 мл этилового спирта.[ ...]
Проведение анализа. Раствор из поглотительных приборов переливают в колориметрические пробирки. Одновременно готовят шкалу стандартов (табл. 114).[ ...]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 2 мл 10% раствора ди-этиланилина, перемешивают и нагревают в течение 5 минут на водяной бане при 40—50°.[ ...]
По охлаждении сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой.[ ...]
Е. И. Кузьмина рекомендует метод определения тетранитрометана по реакции с реактивом Грисса — Илосвая. Метод основан на колориметрическом определении окрашенных растворов, образующихся при взаимодействии с реактивом Грисса — Илосвая.[ ...]
Желто-оранжевая жидкость с неприятным запахом. Плотность 1,068. Температура плавления —34°, температура кипения 205,5°. Хорошо растворим в спирте и эфире. В воде растворяется около 2% при 20°. Получается нитрованием циклогексана. Является промежуточным продуктом при получении капролактама путем гидрирования бензола.[ ...]
Вернуться к оглавлению